动脉导管未闭是我国最常见的先天性心脏病的类型之一，它会严重的困扰着新生儿的健康。在临床中发现，孩子在妈妈的肚子里的时候都有动脉导管，它是为了给胎儿充分的供血、供氧用的。当胎儿出生之后，通过肺来呼吸有效的肺循环，动脉导管就失去了它的作用，就会自行的闭合。如果出生以后胎儿的动脉导管仍没有闭合，就诊断为动脉导管未闭，但是大家大可不必过分紧张，因为研究发现三岁之前动脉导管还是有自己闭合的可能，可以对其进行密切的随访和观察。如果动脉导管分流很大，建议患者积极的手术治疗，如果只是一两毫米左右的，可以进行密切的随访、观察，看看它自己能不能闭合。即使没有闭合，这种很小的动脉导管未闭，也不着急去马上去处理。如果是分流很大，会严重的影响到患者的肺动脉，甚至有形成肺动脉高压的可能，在医生的指导下，患者要进行早期的积极干预，如果三岁之后没有闭合，在医生的指导下，可能会采取微创介入的办法。如果三岁之后定期随访，自己闭合了，它再重新开放的可能性就几乎很小了，那就可以达到自己愈合的目的了。

动脉导管未闭是因为导管发育比较粗。动脉导管本身是一个正常的心脏解剖结构，主要是在主动脉的夹部和肺动脉的起始部之间有导管，在母体内是正常的一个通道，是胎儿循环必需的；因为胎儿时还没有肺循环，主要靠导管进行肺循环，所以导管在体内正常是存在的，出生后应该闭上。动脉导管未闭，患者出生后因为肺主动脉压力要比肺动脉压力高，这样心脏每次收缩时要进行分流，叫左向右分流。这种分流会增加右心负荷，右心负荷较大可能会出现肺动脉压力增高，所以也出现左向右分流的临床症状。这样主叶肺动脉压力增高后，导致严重时可能出现艾森曼格(eisenmenger)综合征，失去手术的机会。所以动脉导管未闭现在目前治疗办法也比较明确，99%都采取介入的办法，应该早期进行治疗。

动脉导管未闭是一个结构的先天畸形，严重程度与否与导管的粗细有一定关系。如果动脉导管比较细的话，早期没有什么症状，可能也容易被忽视。如果导管特别粗的话，婴幼儿的时候就会出现肺炎、心衰的症状。所以动脉导管未闭严重不严重，关键决定于导管的粗细。动脉导管未闭早期就完全可以采用介入治疗的办法，可以控制导管未闭进一步引发一些并发症。比方现在一般在一岁半左右的孩子，就可以采取介入的办法将导管进行封堵，这样就避免导管再进一步地病变，封堵的效果也非常好。如果动脉导管粗的话，可以介入封堵，外科进行结扎，也可以在体外循环下进行导管内缝合等办法，都可以终止动脉导管未闭的进一步发展。所以动脉导管未闭说也严重也不严重。所以一旦发现有动脉导管未闭，还是建议进行早期治疗，无论选择哪种办法，动脉导管未闭的早期治疗效果都是非常好的。

动脉导管大小、长短和形态不一，可分为三型：管型，导管长度多为一毫米左右，直径粗细不等；漏斗型，长度与管形相似，但近主动脉端粗大，肺动脉端逐渐变窄；窗型，肺动脉与主动脉紧贴，是两者之间唯一孔道，直径较大。

动脉导管未闭导管细小者，可无临床症状；导管粗大者，可有咳嗽气急、喂养困难及生长发育落后。分流量大者，因相对性二尖瓣狭窄，在心尖部可闻及较短的舒张期杂音、肺动脉瓣及第二心音增强；婴幼儿肺动脉压力较高，常仅听到收缩期杂音。