干燥综合征是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病。本病女性多见，男女比为1:（9~20），发病年龄多在40~50岁以后。本病分为原发性和继发性两类，这个病单独出现的时候，我们称为它原发性干燥综合征，继发于其他的自身免疫病，比如说红斑狼疮、类风湿关节炎的时候，我们称它为继发性干燥综合征。干燥综合征的起病特别隐匿，主要的临床表现为口干、眼干、猖獗齿（就是龋齿特别多）。当然也可以出现肺、肾脏等器官受累，化验室检查可以发现血清中可以测到自身抗体，大部分可以有类风湿因子阳性，另外大部分也可以有免疫球蛋白增高。目前对这个病的治疗还没有根治的办法，主要是对症治疗，缓解症状。

干燥综合征是一个影响多系统、多器官的自身免疫病，有多种多样的症状，患者常常因为龋齿多、口腔干燥、腮腺肿大，挂口腔科；有眼睛畏光、干涩感、眼泪少，挂眼科；有皮肤血管炎，挂皮肤科；有肺间质纤维化，挂呼吸科；可以因为食管干燥和食管运动异常，引起咽下困难，挂消化科。因此，干燥综合征的治疗需要多学科协作，但是要强调这个“协作组的组长”应该是风湿免疫科。风湿免疫科是掌握全局的，应该由风湿免疫科大夫在了解症状、化验结果的基础上做出诊断，量身定做治疗方案，必要时由风湿免疫科大夫推荐患者到相应科室就诊，这样就诊的目的就很明确，知道要去解决什么问题。所以总之一句话，干燥综合征应该挂风湿免疫科。

由于缺乏大样本的双胞胎研究，很难估计原发性干燥综合征的遗传风险，但是有许多家庭，同时有两个或两个以上的成员患有干燥综合征，证明干燥综合征的发病是有遗传因素的。原发性干燥综合征被认为是一个复杂的遗传病，多个基因导致疾病，而每个基因都起一个影响很小。另一个文章说，在干燥综合征中还没有大规模的孪生子研究，根据病理报告和小型研究，估计兄弟姐妹同患病发病率是比较低的，表明干燥综合征的遗传力比较低，环境因素可能起着更大的作用。

干燥综合征的症状会影响正常生活，还可以影响呼吸、消化、神经、血液等多个系统，引起严重疾病，可以影响正常生活，比如说口干、眼干、声音嘶哑。干咳，可能会干扰语音的交流，影响正常工作、学习和生活。皮肤干燥失去光泽，牙齿变黑逐渐脱落，会影响外观，可能会成为人际交流的障碍，很可能带来焦虑、自卑等心理。另外，牙齿脱落，咀嚼困难，可能长期会引起营养缺乏。干燥综合征可能会引起间质性肺炎、自身免疫性肝炎、肾小管酸中毒、淋巴瘤等等疾病，这些疾病都会严重的影响日常生活，甚至会造成死亡。

干燥综合征起病比较缓慢，病程经过良好。它的主要表现是口干、眼干，其他的症状，比如说肾小管酸中毒、肺间质纤维化、恶性淋巴瘤等等很少出现。所以它的一般预后是比较好的。如果没有这些重要脏器的受累，生存的时间和普通人应该是差不多的。如果有内脏受累，经过适当的治疗以后，大多数是可以控制病情，会达到缓解，但停止治疗以后可能又会复发。如果出现了肺间质纤维化，或者中枢神经的病变，或者肾小球受累，伴肾功能不全，或者恶性肿瘤，预后可能会较差一些，但是并不常见，因为大部分的病人你每次见他，患者都还是说口干、眼干，所以其他的情况有，但是不常见。