特纳综合征属于一种先天性的疾病，疾病症状比较隐匿，很难发现，如果疾病得不到有效的治疗，有可能会出现严重的并发症，不仅身高比同龄人要低，同时面部特征与正常人也会有所不同，此外还有部分患者会出现心脏或者是肾脏等畸形，所以需要多了解其常见的症状表现，以便及时发现、尽早治疗。

特纳综合征虽然发病率比较低，可是由于其危害性比较大，且属于一种先天性染色异常疾病。因此在后期的治疗很难把握，一般是由于病情症状表现比较突出，诱发其它并发症时才被关注，这时再进行治疗，疗效不是特别的好，所以很有必要了解其常见的并发症，尽早发现疾病、及时治疗。那么，特纳综合征并发症有哪些？
　　一、特纳综合征并发症
　　特纳综合征是由于先天性染色体异常导致的一种疾病，其常见的并发症为：身高比同龄人要低，一般在150cm以下、体重较轻、面部特征与正常人有所不同，会出现眼睑下垂、腭弓高、颈短而宽、肘外翻、掌纹通关手、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等；有部分患者出现心脏、肾脏畸形。
　　二、特纳综合征临床表现症状
　　1.特殊面容
　　面部多黑痣、颈蹼、眼距过宽、内眦赘皮、偶有上眼睑下垂，有时耳轮突出，腭弓高尖，听力下降、传导性耳聋。
　　2.骨骼改变
　　生长迟缓，表现为不同程度的身材矮小成年终身高低于150cm。颈短、盾状胸、膝外翻、第通贯掌、大手大脚）脊柱可有后凸、侧弯畸形；骨盆呈男性型，耻骨弓狭窄，青春期后易出现骨质疏松。
　　3.第二性征不发育及不孕
　　第二性征不发育及不孕是患者就诊的主要原因。根据染色体病变程度不同，临床表现轻重不一。大部分患者青春发育不明显，约35%患者出现有乳房发育等，3%月经来潮，但这部分患者中由于卵巢储备能力有所不同，仅有5%左右的患者能够自然妊娠。无青春发育患者超声检查提示为性腺呈条索状，且始基子宫。