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视网膜色素变性的检查

发布时间:2020-04-2853248次浏览

当怀疑患有视网膜色素变性的时候,可以进行色觉、视觉电生理、视野与中心视力的方式来进行检查。视网膜色素变性是一种罕见的眼部疾病,在儿童期的时候就会发作,也是一种遗传性的疾病,对眼部的伤害非常的大,需要及时的治疗。

视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病,主要是会引起患者出现夜盲症、色素性视网膜病变和视力下降、失明等情况出现,当怀疑自身是有这样的疾病时,要去医院进行检查。那么,视网膜色素变性的检查有哪些?
  通常对视网膜色素变性的检查有色觉的检查,一般患有视网膜色素变性的人,在儿童期的时候就会发作,一般在发作前,儿童的色觉是正常的,一旦发病,那么就会逐渐的显现出一些症状,典型的症状有蓝色盲,也就是对蓝色的东西看不出颜色,其中红绿色觉障碍较少。并且这个时候的患者还会伴有夜盲症,症状是比较明显的,很容易就能发现。一般在检查的时候,患者杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终未阈值升高,造成光色间差缩小,在晚期的检查的时候,一般会出现杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,形成高位的单相曲线。
  视觉电生理检查也是视网膜色素变性检查中的一项,在进行检查的时候,ERG无反应,尤其b波消失是本病的典型改变。其中视野与中心视力检查也是主要的检查之一,早期患者的眼部会有环行暗点,位置与赤道部病变相符,病情深入以后,环形暗点会慢慢扩大而成管状视野,视野会逐渐的缩小,最后失明。
  视网膜色素变性疾病目前是没有较好的治疗方式的,但是在患病以后,也会是需要积极的配合医生进行治疗,这样才能有效的控制疾病,并且在也能有效的延长失明的时间,治疗的期间按时的服用药物,对眼睛进行有效的护理,少看一些电子类的产品,保护好眼睛。

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视网膜色素变性一般不会流泪,原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野。通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。
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视网膜色素变性是可以治好吗
视网膜色素变性是可以治好的,而在治疗的时候有着各种不一样的方法,比如可以选择眼针治疗,可以选择药物离子导入,也可以选择离电经络治疗仪,这些治疗的方法都属于中医的领域,能够真正达到控制病情的效果。
视网膜色素变性的危害
视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病,这样的疾病没有很好的治疗方式,一般患者会出现视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视力下降等情况,一些人还会出现白内障和青光眼这样的疾病,并且还会致盲。
视网膜色素变性的因素
引起视网膜色素变性的因素有原发性也就是先天性遗传性,病例生理因素,生化方面因素,还有免疫方面的因素等。在多种因素中,遗传因素比较多见,患者会有进行性的视网膜病变发生,多以夜盲,视野缩窄,视网膜色素上皮细胞色素沉着为主要表现。
视网膜色素变性有什么表现
视网膜色素变性的患者还有夜盲,视野缩小,眼底出现病变,或者是其他症状等。不同的患者有不同的表现,而且这些临床表现会随着患者的发病时间延长而逐渐加重,最后还有可能导致视力严重下降,影响患者的正常生活质量。
视网膜色素变性怎样预防
预防视网膜色素变性的病情进展其实是很困难的,临床上视网膜色素变性最依靠于中医的综合性的治疗。中医治疗能够改善视网膜的状态,比如病变后视网膜的眼底动静脉的血管会非常的细,供血供氧会下降,通过治疗能够改善循环,增加视网膜的代谢的功能。医生还会往往导入中医、针灸等等改善患者视网膜的功能。患者在停止一段治疗后,他们的视力和视野可能还会再一次的下降,这时就需要再进行一段时间的治疗,延缓疾病发展进程,减少失明的时间。另外,临床医生和患者只能是期待于基因治疗技术,来纠正基因,使疾病停止。
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