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NT检查挂什么科

发布时间:2020-07-1057980次浏览

NT检查需去产科挂号。因这项检查是产前筛查最常见项目,主要为了评估胎儿是否患有唐氏综合征。既然是产前筛查,自然需去产科挂号。
  NT检查也就是胎儿颈部透明带扫描检查,主要是为评估胎儿是否患有唐氏综合征。产前筛查项目去产科挂号。该项检查一般是在怀孕11周到13+6周之间做。若检查结果超过标准值,可能是胎儿染色体核型异常或其他结构异常,还需做进一步检查,如无创DNA检查和羊水穿刺检查。
  NT检查是通过B超来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位。要连续测量三次,取最后值。正常范围应在0.3厘米以内,若超过0.3厘米,说明胎儿发育可能存在异常,需做进一步检查。

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做唐筛吃饭了还准不准
做唐筛这次检查,如果吃饭了,检测结果是不准确的,是需要进行空腹检查的。唐氏筛查是指在妊娠16周到18周进行,对于35周岁以下的孕妇进行常规的血清生化指标的筛查,这次检查是要求空腹进行的,要求空腹八小时以上,不能吃饭,不能喝水,如果吃饭了检测结果是不准确的,需要重新进行检查。
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2021-12-30

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NT检查是查什么
NT检查是B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度,作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步,在孕11周到13周+6天之间,要常规进行NT检查。NT值一般以2.5~3毫米为界,小于此范围属于低危,定期产检即可;超过该范围,属于高危,胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加;常在孕中期直接行羊水穿刺检查,以除外胎儿染色体异常;孕中期加强B超、筛畸检查,以除外胎儿畸形;一部分女性NT值较高,会出现胎儿染色体异常,有时需孕中期终止妊娠,放弃胎儿。所有孕妇都应行NT检查,尤其双胎孕妇。
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唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思
有些女性在孕中期做唐氏筛查时,报告会提示21三体综合征高风险,意思是说这样的胎儿有21三体综合征的风险,一般来说要进一步行羊水穿刺检查确诊。21三体的小孩儿出生后,会伴有严重的智力障碍和运动障碍,对家庭和社会是沉重的负担。一旦筛查提示高风险,一定要进一步行羊水穿刺检查确诊,如果确定有染色体异常,要在孕中期给与引产。无创DNA检测也是一种筛查手段,如果无创DNA检测提示高风险,也要进一步行羊水穿刺检查。无创DNA检测相对来说比普通生化唐筛要准确一些,目前多用于年龄较大女性。
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做阴超可以查出宫颈糜烂吗
做阴超不能查出宫颈糜烂。宫颈糜烂其实是一种柱状上皮外移,是一种生理性的改变,并非疾病。阴道超声主要是通过超声回声的强弱来判断盆腔有没有长不良物,主要是判断结构的变化。宫颈糜烂可以通过妇科检查判断而阴道超声主要是看子宫双附件及盆腔的情况来观察结构的情况。所以宫颈糜烂可以通过肉眼妇科检查来判断。做阴道超声不能看出宫颈糜烂,也不能治疗宫颈糜烂。宫颈糜烂是一种正常的生理现象,不需要去治疗或处理,只需要做定期的妇科检查就可以。
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做糖筛吐了影响结果吗
做糖筛吐了,是否影响检查结果要看在喝糖水以后多长时间发生了呕吐。如果是在喝糖水以后半小时以上发生了呕吐,一般呢就不会影响检查结果了,但是如果刚喝完糖水马上就吐了,那么这种情况呢就有可能会影响到糖筛的检查结果。所以我们建议呢在糖筛的时候,当天呢首先早晨是要空腹抽血的,之后呢喝糖水以后尽量减少活动,另外呢不能抽烟,不能过多的进行运动来静止状态下呢进行抽血检测,这样的结果呢才是相对比较准确的。
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做无创DNA还需要中糖吗
不需要再进行中期糖尿病血清生化指标筛查。无创DNA是指抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的检查,而中糖则是指在妊娠16周到18周抽取母体的外周血静脉血来进行血清生化指标筛查。生化指标检测准确率没无创DNA高,所以已经进行无创DNA检测的不需要再进行血清血生化指标筛查。对于35岁以上的孕妇,不建议进行唐氏血清化生化指标筛查,只需进行无创DNA或羊水穿刺来诊断。无创DNA显示低风险说明胎儿发生风险很低,不需要进一步的产前诊断。
查四维可以吃饭吗
目前在临床上做四维彩超检查时,孕妇是可以吃饭的,避免在检查过程中出现低血糖或者饥饿。但是一定要注意,不要过于过食,要吃七分饱,不建议吃的过饱。因为在检查的过程中,可能会需要用较长的时间,避免躺的时间过久,从而孕妇出现胃胀等症状。一般临床上建议女性进行四维彩超筛查胎儿是否畸形,最佳的时间是二十二到二十六周,这是一次系统性筛查,能够观察胎儿的各个器官的发育情况,尽早的发现一些细小的畸形。在检查过程中,如果胎儿极力的配合,这是比较好的;但是如果胎儿位置不好,有些胎儿的器官以及组织看的不清楚,则需要定期的进行复查,而且不可能一次全部筛查完,此时建议孕妇不要着急,下床适当活动后再进行筛查。
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2021-04-16

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产检能查出侏儒症吗
目前在临床上通过产检是不能查出胎儿是否患有侏儒症的。侏儒症又称之为生长激素缺乏性侏儒症,这往往是由于患儿在出生以后,由于下丘脑、垂体胰岛素样生长因子生长轴的功能障碍所引起的生长缓慢、身材矮小,但是比例匀称,智力发育是正常的,不会出现智力的障碍。那么在怀孕期间是不能够查出胎儿是否患有侏儒症的,侏儒症的检查是通过出生以后生长激素分泌的情况,以及胎儿的孩子的生长的高度是否每年能够长到五厘米以上来进行判断。侏儒症的发病率是非常低的,那么女性患者在怀孕过程中不应该考虑胎儿是否有侏儒症的可能。
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2021-04-16

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nt具体检查项目
nt超声检查是检查胎儿颈后透明层厚度的,这项检查一个最重要的指标就是nt值,nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病,nt值越厚可能存在胎儿染色体疾病的这种可能性就越高,通常nt值会随着孕期的增长来逐渐的增加,但是相差不会太大,最高也不会超过3mm,如果超过了3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大;nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外,还会对胎儿的一些生长指标、以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量。包括胎儿的大小,也就是早孕期的头臀长以及胎心率的测量,以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察和胎儿心脏的一些简单的观察,所以nt超声检查涵盖的内容是比较多的。
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2020-02-24

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nt值的正常范围
nt值它的意思是胎儿颈后透明层的厚度,这项厚度它会根据孕期的不同来有所差异,基本上它是随着孕周的增大,nt值会逐渐地增大的,它有一个相关的范围,会有一个临床的列表,这项列表中会明确的提示胎儿在多少周的时候nt会是多少的值,当然它的差异不会太大。临床上如果胎儿nt值测量超过二点五毫米,甚至达到三毫米的时候,提示胎儿染色体异常的可能性会比较大一些。如果在检查的过程中,胎儿的体位不是很配合,超声医生会让您在外面适当的活动或者是吃一些东西来刺激胎儿的运动,这样能够更好的准确的来测量胎儿的nt值,当胎儿的nt值出现比较高的值的时候,请就诊于临床医生及时地来对胎儿进行相关的诊断。
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2020-02-24

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生孩子内检怎么检查
生孩子做内检的时候需要先做好检查前的准备,检查前一晚仔细清洁外阴,穿宽松易脱的衣服,尽量保证心情放松。检查时要先做常规的外阴消毒,医生将手指伸入阴道检查,有必要的话需要全手伸入。
什么时候做唐筛
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羊穿和无创DNA的区别有哪些
羊水穿刺经过全方位的羊水分析,覆盖了胎儿的23对染色体,基本上能检测所有数目异常、结构异常,是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲,唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段,而羊水穿刺则可以确诊。
产前血清学筛查是什么
产前血清学检查是孕妇在怀孕前期以及怀孕中期必做的产前检查项目之一,主要是通过抽取孕妇外周血来检查化验,通过检查的结果在结合孕妇的实际年龄、孕期情况以及体重等多方面的因素,通过电脑准确的计算出患有唐氏综合症的风险性,其准确率较高,可以达到85%~95%以上。
高龄孕妇必须接受羊水穿刺检查吗
高龄孕妇做羊水穿刺检查是非常有必要的,可以排除胎儿先天性疾病的可能,高龄孕妇怀孕胎儿出现问题的可能性会增大,为了孕妇和胎儿的健康,建议孕妇配合医生做检查,这项检查是比较安全的,所以不用太担心,去正规医院检查就可以。