NT检查挂什么科
发布时间:2020-07-1057980次浏览
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做唐筛吃饭了还准不准
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NT检查是查什么
NT检查是B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度,作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步,在孕11周到13周+6天之间,要常规进行NT检查。NT值一般以2.5~3毫米为界,小于此范围属于低危,定期产检即可;超过该范围,属于高危,胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加;常在孕中期直接行羊水穿刺检查,以除外胎儿染色体异常;孕中期加强B超、筛畸检查,以除外胎儿畸形;一部分女性NT值较高,会出现胎儿染色体异常,有时需孕中期终止妊娠,放弃胎儿。所有孕妇都应行NT检查,尤其双胎孕妇。
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唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思
有些女性在孕中期做唐氏筛查时,报告会提示21三体综合征高风险,意思是说这样的胎儿有21三体综合征的风险,一般来说要进一步行羊水穿刺检查确诊。21三体的小孩儿出生后,会伴有严重的智力障碍和运动障碍,对家庭和社会是沉重的负担。一旦筛查提示高风险,一定要进一步行羊水穿刺检查确诊,如果确定有染色体异常,要在孕中期给与引产。无创DNA检测也是一种筛查手段,如果无创DNA检测提示高风险,也要进一步行羊水穿刺检查。无创DNA检测相对来说比普通生化唐筛要准确一些,目前多用于年龄较大女性。
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做阴超可以查出宫颈糜烂吗
做阴超不能查出宫颈糜烂。宫颈糜烂其实是一种柱状上皮外移,是一种生理性的改变,并非疾病。阴道超声主要是通过超声回声的强弱来判断盆腔有没有长不良物,主要是判断结构的变化。宫颈糜烂可以通过妇科检查判断而阴道超声主要是看子宫双附件及盆腔的情况来观察结构的情况。所以宫颈糜烂可以通过肉眼妇科检查来判断。做阴道超声不能看出宫颈糜烂,也不能治疗宫颈糜烂。宫颈糜烂是一种正常的生理现象,不需要去治疗或处理,只需要做定期的妇科检查就可以。
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做糖筛吐了影响结果吗
做糖筛吐了,是否影响检查结果要看在喝糖水以后多长时间发生了呕吐。如果是在喝糖水以后半小时以上发生了呕吐,一般呢就不会影响检查结果了,但是如果刚喝完糖水马上就吐了,那么这种情况呢就有可能会影响到糖筛的检查结果。所以我们建议呢在糖筛的时候,当天呢首先早晨是要空腹抽血的,之后呢喝糖水以后尽量减少活动,另外呢不能抽烟,不能过多的进行运动来静止状态下呢进行抽血检测,这样的结果呢才是相对比较准确的。
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做无创DNA还需要中糖吗
不需要再进行中期糖尿病血清生化指标筛查。无创DNA是指抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的检查,而中糖则是指在妊娠16周到18周抽取母体的外周血静脉血来进行血清生化指标筛查。生化指标检测准确率没无创DNA高,所以已经进行无创DNA检测的不需要再进行血清血生化指标筛查。对于35岁以上的孕妇,不建议进行唐氏血清化生化指标筛查,只需进行无创DNA或羊水穿刺来诊断。无创DNA显示低风险说明胎儿发生风险很低,不需要进一步的产前诊断。
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nt具体检查项目
nt值的正常范围
生孩子内检怎么检查
生孩子做内检的时候需要先做好检查前的准备,检查前一晚仔细清洁外阴,穿宽松易脱的衣服,尽量保证心情放松。检查时要先做常规的外阴消毒,医生将手指伸入阴道检查,有必要的话需要全手伸入。
什么时候做唐筛
唐筛是孕期十分重要的一项检查,它可以排查出先天性畸形的胎儿。唐筛最好在怀孕16~18周之间进行,此时唐筛的结果更为准确。孕期如果错过了唐筛检查,是不可以补检的,需要做羊膜穿刺检查。
羊穿和无创DNA的区别有哪些
羊水穿刺经过全方位的羊水分析,覆盖了胎儿的23对染色体,基本上能检测所有数目异常、结构异常,是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲,唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段,而羊水穿刺则可以确诊。
产前血清学筛查是什么
产前血清学检查是孕妇在怀孕前期以及怀孕中期必做的产前检查项目之一,主要是通过抽取孕妇外周血来检查化验,通过检查的结果在结合孕妇的实际年龄、孕期情况以及体重等多方面的因素,通过电脑准确的计算出患有唐氏综合症的风险性,其准确率较高,可以达到85%~95%以上。
高龄孕妇必须接受羊水穿刺检查吗
高龄孕妇做羊水穿刺检查是非常有必要的,可以排除胎儿先天性疾病的可能,高龄孕妇怀孕胎儿出现问题的可能性会增大,为了孕妇和胎儿的健康,建议孕妇配合医生做检查,这项检查是比较安全的,所以不用太担心,去正规医院检查就可以。