白塞氏综合症又称白塞氏病或眼、口、生殖器综合征。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、虹膜睫状体炎三联症较常见。其中眼部症状多样，可表现为视力模糊、视力减退、眼球痛、畏光流泪、异物感及飞蚊症等，严重者可导致失明。

很多遗传病都有遗传危险度数据，比如精神病、高血压、糖尿病等。但本人目前还没有查到白塞氏病的遗传数据，为什么没有呢?其实说明了发病率低。要计算其危险度，必须进行家系调查，一个乡镇、一个县能收集到的样本太少，不具有代表性和可比性。进行全省的大规模的调查，人力、物力、财力都不允许，经济上也不划算。所以至今能看到的是家族性遗传的个案报道。

白塞氏病遗传是小概率事件。人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍(/)。我们取最大值5.7倍作为遗传相对危险度作近似估计。那么人的子女患病率应为14/10万×5.7=80/10万。

也就是说1250个孩子中，终身才有一个患白塞。我们把相对危险度扩大10倍，也就是说人家族的患病率是其它正常人群的57倍， 125个孩子中才有一个患白塞氏病。