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先天性无子宫有什么危害

发布时间:2020-08-2857692次浏览

先天性子宫发育异常是生殖器畸形中最常见的一种,临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中,受到某种因素的影响和干扰,可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。那么,先天性无子宫有什么危害?

先天性无子宫两侧副中肾管向中线横行伸延而会合,如未到中线前即停止发育,这就是所谓的墙角子宫和阴道,未能“腔化”,则无子宫形成。先天性无子宫常合并先天性无阴道,但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位,触不到子宫而只扪到腹膜褶。

幼稚子宫,妊娠晚期或胎儿出生后到青春期以前的任何时期,子宫停止发育,可出现各种不同程度的子宫发育不全。这类子宫的宫颈相对较长,多呈锥形,外口小。子宫体比正常小,常呈极度前屈或后屈。前屈者往往子宫前壁发育不全,后屈者则往往子宫后壁发育不全。幼稚子宫可造成痛经、月经过少、闭经或不孕。

在医学领域中,存在这样一种疾病使人分辨真实性别,那就是两性畸形。两性畸形是指一个个体的性器官有着男女两性的表现,其发生原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。

并不是所有的两性畸形患者都无法生育。女性假两性畸形且术后“定性”为女性患者,生育率和治疗时间密切相关。若子宫发育良好且2岁之前就接受治疗,生育率高。拖得越久,生育率越低,18岁之后会下降为百分之一。也有些真两性畸形患者子宫卵巢睾丸发育都不错,不用治疗生育率也高,而且可同时作为丈夫和妻子生育孩子。

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先天性无阴道的治疗
本病跟先天因素有关系,比如染色体异常,雄激素不敏感综合征,孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停,感染某些病毒或弓形虫等。绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜,无阴道痕迹。先天性无阴道的处理原则就是重建阴道,其治疗方法主要是手术治疗为主。应用自体口腔黏膜微粒来进行阴道的再造,材料取自于我们自身的一个组织,这样不会有排斥反应,而且口腔黏膜成活以后形成的这个阴道上皮和正常阴道上皮的结构是接近的,而且它具有分泌的功能,使得患者在进行性生活时可以不需要使用外源性的润滑剂,就可以顺利地完成性生活,而且外阴的结构和正常女性是没有任何区别的,身体上是没有任何瘢痕,所以这个手术效果是非常好,而且是无瘢痕微创的手术。
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