儿童的矮小症当然可以遗传。因为人的身高受遗传的影响是非常大的，有研究发现，可以能达到70%的水平。外部环境，吃的好，钙补的充足，吃的营养物质好，营养物质丰富，只能发挥到30%的作用。大部分的身高都取决于父母的身高，大多数身高70%的因素都取决于父母的身高，所以矮小症肯定是可以遗传的。如果父母是侏儒症，就是长的身高很矮，这个孩子想让他很高，可能性虽然有，但是也不是太高，所以矮小症是有遗传因素的。但是，身高的改变毕竟可以通过外部的药物来进行干预，不是束手无策。所以对这种孩子，如果确实发现生长激素缺乏，骨龄也晚，可以注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。

矮小症因为有很多不同的病因，所以矮小症的预防并不是像大家想的那么简单。首先在孕期的时候，建议孕妇要注意自我的保健，要注意常规的孕检。在孕期的时候要注意营养均衡适度的运动要注意避免感冒，避免辐射等不良因素的刺激，这样给胎儿一个良好的生长环境。此外还要注意婚前的检查及时发现遗传病。目前辅助生殖技术是很发达的，如果及时发现也可以通过辅助生殖的技术来帮助生出一个健康的孩子，就是要在第一步的时候就不要输在起跑线上。至于生后在三岁以前的时候，孩子的生长主要跟营养和养护比较重要，这个时候家长还是应该多学习，保证这个小婴幼儿有一个良好的生活环境生活习惯饮食习惯，这样才能保证在三岁之前的时候有一个正常的一个良好的生长速度。三岁以后建议注重常规的体检，到正规专科医院进行常规体检及时发现问题及早进行干预。

矮小症是一类疾病的总和，矮小症需检查并不是一致的，而是个体化。矮小症只是代表了一个结果，是这类疾病都有共同的特点，或说有共同的临床表现是生长障碍，身高不够，但并不是一个疾病。所以没办法用一个统一的规程，一个流程来判定一定需做哪检查，或不需做哪个检查。矮小实际上是一个排除性的诊断，在诊断的过程中要查找矮小的病因，对于不同原因引起矮小症要给予不同检查，所以是建议患者要到专科医院找专科医生来判定。比如生后的孩子进行生长障碍评估时，还要考虑到母亲在怀孕期间的饮食、疾病情况、用药情况、子宫当时情况都要进行仔细的询问，而且还要询问家族史、家族疾病史、身高等情况。但如果对于一个有明显四肢不匀称这样的矮小症孩子，要注意有没有骨代谢性疾病等，可能还要进行基因的诊断。对于一个青春期矮小的孩子，除矮小症相关的诊断检查之外，还要给予进行青春期发育程度的一个评估。

矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。发现身材矮小，要及时去医院做相应诊断，排除是什么疾病引起，诊断是先天性还是后天性，是什么原因。最常规检查判断矮小，要做腕骨片子，看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。另外要查甲状腺功能，看看有没有甲状腺功能异常，是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能，查胰岛素因子，是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。有条件时做脑核磁，看看脑子垂体，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，看看垂体有没有发育缺陷，有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变，最明确诊断垂体有没有异常，给孩子做脑垂体核磁，诊断要去专业内分泌儿科，医生做出明显诊断。

提起矮小，家长都非常焦虑，突然想起来就是侏儒症诊断。侏儒症通常是因为基因，引起的一类疾病，身材矮小，骨骼不成比例，儿童也是低于正常同种族、同性别、同年龄的，儿童标准身高30%以上，或者成人的身高不足120厘米。而矮小症的概念，则是相对更为宽泛一些。除了身高低于同种族、同地区、同年龄、同性别的儿童，身高两个标准差或者低于第三百分位以下，还包括生长速度的减慢，骨骼发育的迟缓。从病因来说，侏儒症多倾向于病理因素，而矮小症，病因相对比较广泛，既可以是由疾病引起来的，也可以由常见的生理因素导致。比如由家族性遗传引起，父母家族性身材比较矮小，并没有一些病理性的表现，与遗传的基因，有明显的联系，也有可能与你自身的体质有关，或者青春期延迟发育有关，甚至有可能由于心理因素引起，这种情况会随着年龄的增长，或者环境的改善而改善。矮小症的患儿，是有可能最终达到成人身高的标准的。通过以上两点分析，侏儒症和矮小症的区别，矮小症相对于侏儒症更为宽泛，矮小症可能存在生理和病理，同时治病的一种情况，而侏儒症，主要更倾向于病理导致。但是无论何种原因而导致的，都应该进行相关的，积极干预治疗，才是最终达到遗传身高，最有效的一个方法。应该及早进行检查和治疗，切勿耽误病情而影响最终的身高。