是肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，对α1受体的亲和力比α2受体强5400-24000倍。尿道、膀胱颈部及前列腺中的α1受体主要是α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌有较高的选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管扩张压上升的能力的13倍，可以减少服药后直立性低血压发生的概率。