你说的这种疾病是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，就是一种先天性的凝血因子缺乏，这个凝血因子就是八因子，也就是说你的直系亲属有可能用这种疾病，主要是由女方传递男性发病，其发病的原因有可能是基因突变，所以你生的孩子也有可能发病，也有可能是携带者。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。