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肥厚型梗阻性心肌病后期症状

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肥厚型梗阻性心肌病后期症状

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曲中玉
曲中玉 山东省立医院 副主任医师
肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病。肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。60%为家族性,40%为散发性,家族性和散发性病例、儿童病例和成人病例均有相同的致病基因突变。目前,已经证实至少有14个基因突变参与肥厚型心肌病的发病机制,其中10个基因编码肉瘤结构蛋白,大多数位于这些基因中。

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肺动脉是人体中比较大的一个血管,它的解剖走行是从右心室发出,然后到达肺部。在临床上判断肺动脉的压力,大概可以通过超声,但最准确的还是依靠右心导管,但这个毕竟是一项有创操作,如果不是特殊情况,比方说一些特殊的外科手术,很少去刻意测定这个压力的。您这个CT平扫只是看到肺动脉增粗,并不能够确定就一定有肺动脉压力增高的情况,最好结合具体病情。

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