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遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？

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遗传 蛋白 缺乏
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遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？

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王俊宏
王俊宏 江苏省人民医院 主任医师
遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血DIC。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白ATG和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。
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