王卫
中日友好医院
副主任医师
耳位于眼睛后面,遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50%。聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋,它具有辨别振动的功能,聋病基因的常规检测包括线粒体DNAA1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等,这些东西能将振动发出的声音转换成神经信号,耳聋基因检测的方法很简单,在脑中,这些信号又被翻译成简单的声音。这种检查只需采少量静脉血送聋病分子诊断中心检测3~7个工作日即可知道是否携带致聋基因。粒体DNAA1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。