食道闭锁是胎儿生长发育中的一种异常情况，如果怀疑为胎儿食道闭锁，那胎儿出生以后是不能进食的。胎儿食道闭锁检查往往无法直接看出，一般需要通过胎儿的胃泡发育以及颈部彩超和孕妇羊水情况来综合判定。

胎儿食道闭锁是因为多种原因造成的一种先天性疾病，胎儿食道闭锁会影响胎儿生长发育也会影响胎儿出生以后的生存问题。胎儿食道闭锁往往无法直接检查出，一般通过一些胎儿发育的异常情况能够检查出来。

胎儿出现食道闭锁的情况，给很多的家庭带来了困扰。出现这种情况的原因，一方面是在胚胎发育时期孕妇服用的药物和所处的环境导致的，另一方面有可能是遗传因素，比如染色体异常等情况导致的。

先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病在临床上并不少见，男女发病并无差异，主要表现为患婴在吃奶时会出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。先天性食管闭锁的症状随着病情发展而不同，早期的症状有不能正常喂养，例如孩子出生后，父母试图给孩子喂奶，总是不能正常进行，孩子会出现明显的呛咳，同时有大量的泡沫样的分泌物经口鼻涌出，随着喂养的进程，症状会逐渐加重，严重的情况下会导致食物倒流并引发窒息。

先天性食道闭锁是新生儿时期需要紧急处理的外科疾病，并且食道闭锁疾病的危害性很大，如果没有及时帮助孩子治疗食道闭锁，有可能会威胁到生命安全或是对孩子的身体发育造成影响。新生儿食道闭锁不能吃东西，一旦疾病明确诊断，所在的医院不管是地方医院、中级医院或者是专业的儿童医院，都有足够的条件通过静脉开放静脉营养的方式，满足孩子的正常生理需要，达到治疗目的。所以，新生儿不能吃东西没有关系，短时间内不会影响到孩子的生存，也不会有任何危险。

先天性食道闭锁按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食道闭锁可分为五种类型。Ⅰ型食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。Ⅱ型食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。Ⅲ型食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。Ⅳ型食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘。最常见的是第Ⅲ型，Ⅲ型又细分成两型，比较多见的是ⅢB类，大概占全部先天性食管闭锁的95%左右，其它的类型相对比较少见；最少见的类型是Ⅰ型食道闭锁，发病率最低，治疗也最困难。

由于先天性食道闭锁对手术时间的要求不是特别严格，所以患者不一定需要在第一时间尽早手术，因此在手术前患者有相对比较充分的时间进行术前准备。患者应调整双肺的情况，因为本病很多情况都合并有肺炎、双肺肺炎，患者要把肺的情况适当调整好，要把痰、口腔的分泌物彻底充分地进行吸除；同时还应对其他身体内的综合状况进行调整，尤其是新生儿在出生一星期之内的脱水状况，要及时进行补充和适当改善水电解质、营养状况；此外，手术前还要排除其他脏器和器官系统合并其他畸形的可能。

先天性食道闭锁的术后护理相对比较专业，因为绝大多数情况术后病人都要在专业的重症监护病房进行特殊的治疗，对于家属可能需要做的事情较少。专业角度分析，患者要保持呼吸道的通畅，要保持营养液量补充的合理，要进行全身的抗炎，如果有胸腔引流还要保持引流管的通畅，同时还要进行胃肠外营养的合理安排。