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视网膜色素变性是什么

发布时间:2019-12-2059128次播放

视频内容:

视网膜色素变性是视网膜的色素上皮层发生萎缩之后引发的,能导致视觉功能障碍的一种眼部异常病变。视网膜色素变性属于一种遗传病,遗传方式包括常染色显性遗传,常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等。
视网膜色素变性是临床上比较常见的一类遗传性疾病,这种疾病有多种遗传方式如常染色显性遗传,常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等,还有一些甚至是散发的,基因突变而来的。
视网膜色素变性患者主要表现为:视力的下降和视野的缺损,或往往在早期就出现夜盲症状。视网膜色素变性的病人可以没有明显的一个家族史,有一些病人没有家族遗传史,然而临床上也可以见到他们能够出现夜盲症状和眼底视网膜色素上皮的典型改变。

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视网膜色素变性患者早期表现为夜盲,症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A,预防夜盲症。视网膜色素变性这一问题比较棘手,是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手,多见于男性。选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手,和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手,疾病取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光,平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病。
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视网膜色素变性怎么引起的
视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病,属于遗传性眼病。该病遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传,还有1/3为散发,目前已知84个基因突变,可导致非综合征性视网膜色素变性,其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关,50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关,至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后,通过其在不同的光学通路中的作用,导致视网膜中的视杆和视锥功能出现障碍,这些细胞的进行性变性,导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。
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2020-09-27

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视网膜色素变性要注意什么
视网膜色素变性最终可导致失明,一定要引起重视。患了视网膜色素变性,除了配合医生积极治疗,平时也应多摄入富含维生素A的食物,注意劳逸结合,保持心情平和。为了避免强光对眼睛的刺激,外出时还应配戴好遮光眼镜。
视网膜色素变性怎么治疗
视网膜色素的治疗有着很多的方法,比如可以选择遮光眼镜,也可以选择一般治疗,但是这些治疗的方法大部分都只是针对不严重的病情,如果情况相对来说比较严重,就可以直接选择药物治疗的方法,通过药物治疗也可有效达到缓解的作用。
视网膜色素变性如何饮食
视网膜色素变性在积极治疗的同时,通过饮食调理也有助于控制病情的发展。这类患者平时可以适当多吃一些富含维生素A、蛋白质以及铬元素的食物,还可以多吃一些有明目清肝作用的食物,要避免吃辛辣刺激性、油腻食物,以免影响到视力的恢复。
视网膜色素变性吃什么好
由于维生素A能够预防多种眼部病变的发生,因此视网膜色素变性的患者可以适当多食用胡萝卜、西红柿、油菜等维生素A含量丰富的水果,还可以食用具有明目作用的动物肝脏,但烹饪时应避免使用辣椒等刺激性调料。
视网膜色素变性的治疗措施
视网膜色素变性是一种遗传性的病变,是使眼睛致盲的一个重要的原因。对于本病轻微的低视力患者可以配戴助视器,严重的可以采取手术治疗。也可以选择中医的疗法,基因治疗也是目前应用广泛的一种。
视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变相同吗
视网膜色素变性是单一的一种独立性的疾病。但是有些病人既有视网膜色素变性又有糖尿病、高血压、高血脂,甚至一千度以上的高度近视眼。高度近视眼,会加重视网膜色素变性的病理性损害。所以视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变不一样。
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视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血,观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外,视网膜色素变性的发病率相对较高,生活中应高度重视。
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视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲。在康复期间,除了按时使用医嘱药物,还要进食营养丰富的食物,促进复原。不要过度消耗体力,不要潜水,避免俯首拾物和搬运重物。此外,还应按医嘱定期复诊。
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视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。现阶段没办法预防。将来如果基因研究成功也可有效预防。但在大家族中,单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益,成年人已经导致病理性损害,用基因治疗的效果就要慎重考虑。