肺纤维化一般是很难治愈的。肺纤维化的早期表现症状主要是咳血、气喘等，在后期严重时会出现呼吸困难和缺氧的症状，呼吸功能逐步退化，严重者危及生命。通过药物治疗可以有效控制病情的发展，防止病情进一步恶化，如果出现了严重的呼吸困难，可以通过通气来辅助呼吸。由病毒性肺炎引起的肺纤维化经过积极治疗，病情是可以好转的，结核杆菌感染肺部引起的肺纤维化，经过规律的抗结核治疗，病情也会好转。但是如果肺纤维化比较严重，就需要考虑肺移植手术。

肺部纤维症一般是不需要治疗的。肺纤维灶通常是由于患者肺部感染性病变后，愈合后留下的纤维化病灶，例如肺结核痊愈后损伤修复留下的纤维化病灶。如果患者没有临床症状时，是不需要特殊治疗的，建议患者定期复查，观察病灶的大小形态是否发生变化。如果患者合并有呼吸道症状，例如咳嗽、咳痰、发热等，考虑是合并致病菌感染，这种情况下就需要进一步完善相关检查，进行针对性治疗。如果患者合并结核分枝杆菌感染，就需要规范的抗结核治疗。

肺部纤维化是指肺脏间质组织细胞受到损害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修复，就会引起肺部纤维化。肺部纤维化是肺脏损伤后，人体修复治愈产生的。主要常见的症状是胸闷、气短，呼吸困难。可以选择药物例如糖皮质激素，治疗肺部纤维化。还可以采用氧气疗法、雾化治疗或者呼吸机治疗肺部纤维化，改善患者的缺氧状况，延缓疾病进展，降低加重风险，延长患者的生存期。如果症状严重，就需要考虑进行肺移植手术。

间质性肺纤维法强调早期诊断，早期治疗。针对不同类型治疗方法有所不同，治疗以抗纤维化为目的，药物选择有糖皮质激素单药治疗，具体需要在医生指导下根据病情对症治疗。间质性肺纤维化患者，可以使用乙酰半胱氨酸治疗，大多数患者耐受性良好，可口服治疗间质性肺纤维化，具有明确的效果，能够显著改善患者的肺活量。另外，还可以抗纤维化治疗，如使用秋水仙碱，具有抗纤维化作用，其作用机制包括使胶原合成趋于正常，抑制纤维连接蛋白及肺泡巨噬细胞原生长因子的释放。秋水仙碱还有较强的抗炎作用。还可以使用γ-干扰素治疗间质性肺炎。近年来随着拮抗剂的临床广泛运用，可以使用生物制剂治疗间质性肺疾病。其他是支持营养对症治疗。晚期间质性肺纤维化患者糖皮质激素及免疫抑制药效果很差，所以一旦出现间质性肺纤维化，则应积极使用糖皮质激素和免疫抑制剂，如泼尼松。糖皮质激素的反应取决于纤维化进展的程度和病理类型。对于糖皮质激素反应不佳患者，可以使用免疫抑制剂联合治疗，如环磷酰胺、环孢素A、硫唑嘌呤、羟氯喹等均有效。

肺纤维化大部分存活时间在3到5年内，急性型病程则在6个月以内。引起肺纤维化的病因不同，预后也不同。特发性肺纤维化患者预后不佳，吸烟者高分辨CT显示肺纤维化广泛，严重肺功能及肺活量低于50%预计值，均为影响预后不利因素。目前治疗措施尚不能改变其自然病程与预后。虽然少数患者可能自然缓解或病情持续稳定，但慢性纤维化肺部疾病患者，其预后往往较差。慢性纤维化肺部疾病，目前常采用单一皮质激素治疗或联合应用其他免疫抑制剂治疗。如果在早期开始应用上述药物进行治疗，临床效果可能较好。但是仅20%至30%慢性纤维化肺部疾病患者能获得较为满意的效果，因为皮质激素和免疫抑制剂临床运用常伴有显著药物不良反应。所以肺纤维化预后取决于引起肺纤维化病因、患者基本状况、以及是否早期开始进行干预治疗。