色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同，对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病，且为伴性x染色隐性遗传，所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象，并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外，由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法，对于家族中存在色盲患者时，建议要密切注意隔代遗传的情况，同时做好婚前及产前筛查，出身的患儿及时检查，注意以后学业选择及就业问题。

色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。

色盲不能治好吗。色盲属于先天性遗传性疾病，是一种视觉缺陷，对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病，视网膜与脉络膜疾病所致。前者以红，绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同的治疗。后天性色盲，对视力不会存在影响，在我国多是用综合疗法来治疗：1、红光增色仪。能刺激视细胞的色黄功能提高。2、色觉矫正仪。能通过对各种颜色的分辨，识别，转换练习，提高色觉功能3、色盲经络按摩仪。能疏通经络，调节肾水，达到提高视觉的功能。所以患者要坚持治疗。在今后选择工作的时候尽量避开与色觉有关的工作，比如美术类型的专业，摄影类型的专业，设计类型的专业。同时原则上要求色盲的患者不能开车，尤其是红绿色盲的患者。对于家族中存在色盲患者的，在其生育之前最好进行相关的产前诊断以及筛查，确定是否可以出现遗传，以及可能出现遗传的概率。