梅毒滴度是对梅毒的非特异性抗体检测的一种方法。患者感染梅毒之后，机体免疫系统产生的抗体，主要是特异性梅毒抗体和非特异性梅毒抗体两类。非特异性的梅毒抗体有一个特点是可以通过滴度来定量的表示，而且滴度和梅毒的病情活动度是正比例的关系。滴度检测方法是把梅毒患者血液标本用生理盐水进行倍比稀释，2倍，4倍，8倍，16倍，然后分别去做梅毒非特异性抗体的检测，比如常见的使用RPR的检测方法或者是TRUST的检测方法。如果检测到某一个滴度出现阳性结果，就说明滴度结果是阳性。

梅毒转阴，比如说梅毒非特异性的抗体已经转阴，这个时候一般是表示梅毒治愈，这种情况一般不会传染，除非是转阴之后，又发生了不安全的性接触，可能自己又再次感染梅毒，这个时候就算梅毒再感染，又会有传染性。所以如果是梅毒非特异性抗体转阴之后，又发生了不安全的性行为，还是需要经常去医院监测非特异性抗体滴度的变化，如果是非特异性抗体滴度又从阴转成阳，那就说明有可能又再感染梅毒，这个时候是又具有传染性。所以梅毒治愈之后转阴，还是需要再注意梅毒的再感染的问题，还是需要进行一些保护性的性接触，来预防梅毒的再感染。

三期梅毒是一个晚期梅毒，往往感染时间已经超过两年以上了，对于晚期这样的一个梅毒，如果三期梅毒发现还是早一点，比如刚刚感染两年左右的时间，你就发现了神经梅毒，心血管梅毒，早点干预它，还是可以治愈的。比如我们在临床上经常会因为二期梅毒期间，随访的过程中，发现指标降低不是很好，我们直接就进行腰穿，排除神经梅毒的问题，最后早期发现神经梅毒，还没有症状的时候，我们通过有效的治疗，早期还是可以治愈的。但是如果已经发生了三期梅毒晚期，严重的神经损害，比如发生脊髓痨的问题，发生麻痹性痴呆的问题，甚至有些脑白质、髓质这些改变的时候，严重的时候已经医学上是没法干预了，彻底完全恢复到正常，几乎也是不太可能了。所以千万不要把梅毒拖到三期，梅毒早期的治疗非常简单，只要一个苄星青霉素，花个几十块钱就可以治疗的疾病，你为什么要把它拖成三期，所以建议梅毒有高危性行为的，早发现，早治疗，不要拖到三期。

梅毒感染查梅毒螺旋体三周到四周可以查出。梅毒是性传播疾病，是由梅毒苍白螺旋体感染造成的系统性的一个感染，检查时候，早期如果在性接触的部位，出现了一个溃疡性的损害，这个时候要上医院来查，有时候会查感染的表面有没有这种梅毒螺旋体，查梅毒螺旋体的方法，有暗视野的方法，也有一些医学的方法去查有没有螺旋体，直接能够查到螺旋体，当然就能确定。这是早期的，一般需要三周左右的时间，查梅毒螺旋体就能够确定诊断。如果已经有了硬下疳这个状态，还可以通过抽血，一般也是在三周到四周，就是一个月左右的时间，通过抽血查血中梅毒的相关抗体是否阳性。所以对于怀疑梅毒这件事而言，如果有了这种接触部位的硬下疳，就及时到医院去检查，检查硬下疳表面有没有梅毒螺旋体的问题，通过抽血查有没有RPR和TPPA阳性的问题。当然还有一部分没有典型硬下疳，存在一个潜伏状态的时候，这时候就是说当怀疑有梅毒感染，有了高危性行为，建议随时都可以查。一般在性行为之后一个月，查完比较准确，因为早期的时候RPR和TPPA还没反应出来。所以一般也建议一个月以后，再来查一下，高危性行为一个月以后抽血查，如果没有问题基本就排除了，如果有问题赶紧治疗。

梅毒抗体阳性可能技术性假阳性反应、生物学假阳性反应。梅毒抗体阳性说明机体感染梅毒的可能性很大，不能排除梅毒抗体假阳性的可能性，梅毒血清假阳性反应，有的人不存在梅毒，梅毒血清反应为阳性称为梅毒血清反应假阳性，可见以下几种情况:1、技术性假阳性反应：由标本的保存，如细菌污染或溶血转述或实验室操作的技术所造成，据估计约25%的假阳性属于假阳性。2、生物学假阳性反应，不是由于技术性错误，是由于病人有其它疾病或生理状况发生变化，梅毒血清反应出现阳性，在假阳性反应中，大多数为系统性红斑狼疮，少数为药物诱发的红斑狼疮与类风湿性关节炎多呈弱阳性反应。梅毒螺旋体抗原血清试验极少数病人出现生物学假阳性反应，引起非螺旋体抗原血清试验发生假阳性的原因有系统性红斑狼疮、风湿性心脏病干燥综合征、桥本甲状腺炎、系统性硬化症、自身免疫性贫血、类风湿性关节炎、肝硬化等，螺旋体抗原血清试验发生假阳性原因最常见是系统性红斑狼疮、药物诱发的红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病，自身免疫性贫血妊娠、糖尿病生殖器、疱疹、疟疾等。