呆小症又称为矮小症，B超一般是二维超声检查，胎儿二维超声检查特征一般有体型较小、头部较大、前额向外突出、股骨短小、胎动不明显等，进行检查后，若发现异常，可及时咨询医生。1.体型较小：该病多与体内生长激素分泌不足有关，会导致身高增长较慢，胎儿患病后，通常有体型较小的表现。2.头部较大：该病会影响胎儿的发育，部分胎儿在进行二维超声检查时，可能有头部较大的情况。3.前额向外突出：二维超声检查的过程中，可能会发现胎儿有前额向外突出的现象，一般会影响胎儿的面部美观度。4.股骨短小：得了此病，胎儿的生长激素分泌异常，通常会有发育缓慢的情况，出现股骨短小的特征。5.胎动不明显：胎儿如果有宫内发育不良的情况，在进行二维超声检查时，通常会发现胎动不明显。孕妇在平时应避免吸烟、饮酒、熬夜、滥用药物，需定期到医院进行产前检查，以便及时发现潜在的问题。

儿童的矮小症当然可以遗传。有研究发现，人的身高受遗传的影响能达到70%。外部环境，如食物、钙以及营养物质的补充只能发挥30%的作用。所以，大部分人的身高都取决于父母的身高，如果父母是侏儒症，想让孩子很高，可能性虽然有，但是也不会太高。不过，身高的改变是可以通过外部的药物进行干预的，并不是束手无策。如发现孩子是生长激素缺乏，骨龄也晚，可以通过注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。

矮小症有可能复发。如果能严格遵医嘱足量、足疗程用药，可临床治愈，身高基本正常；如果治疗期间随意停药、身高停止生长，视为矮小症复发。

矮小症早期最明显表现是生长速度缓慢，每年身高增长小于4厘米；其次是体型异常，会有幼稚面容、牙齿萌出延迟、排列不整齐、骨骼发育异常等矮小外观；伴随生活方式障碍。

一般来说，对于小孩子出现太瘦的情况，是一定要根据实际情况来进行处理和安排的，这对于孩子的帮助都是比较大的，一定要及时到正规医院进行身体数据的分析，并且要注意增强体质和改善脾胃的措施，这对于孩子是有帮助的。

如果发现同年龄、同种族、同性别的身长低于两个标准差的时候，每年的生长速率小于7公分，提示可能身材矮小；如果2-3岁到青春期时，每年的生长速率小于5公分，也提示生长缓慢，矮小症的可能。矮小症的症状，早期识别需要家长格外关注，尤其是出生后两年之内或青春期前，定期带孩子测量身高，如果发现明显的低于同性别、同年龄、同种族的两个标准差，要及早就医，识别是否存在矮小症，早期诊断以后，可以为治疗提供准确依据，越早治疗，效果越好。

矮小症没有办法使用统一的程序和流程来确定必须进行哪些检查，除了与身材矮小相关的诊断测试外，还需要评估青春期发育的程度。矮小症是一类疾病的总和，所有疾病都有一个共同的特征，即生长障碍和身高不足。这并不是一种疾病。矮小实际上是一个排除性的诊断，在诊断的过程中，需要找出矮小症的真正原因。对于不同原因引起的矮小症，需要进行不同的检查。

很难说出成本是多少，这种药物是按千克体重计算的，而且由于青春期后雌激素等作用，对生长激素有一定的耐药性，患者应该在青春期前，体重较轻时接受治疗，性价比比较高。所用药物的剂量不同，药物的应用是按照体重、青春期发育、原发疾病和药物疗效来判断药物的应用。所用药物的剂量是一个范围不是固定值。矮小症不是一个单纯的疾病，对于不同原因引起的矮小症，有不同的治疗指南，很难说治疗要花多少钱。

一般情况下人们的身体发育都会有一定的标准，比如说身高长高的时间会有一定的规律。在1到9岁的时候是小孩子长高的基础，而到了10到16岁的时候会有明显的长高情况。按照男女性别的不同，男性最晚应该是在17到26岁，所以这个年龄之前长高是非常重要的。

诱发矮小症这类疾病，多数都是因为先天因素和体内激素水平不平衡导致，当疾病病发后，通常患者身高发育会易于常人，这是十分明显的特征。患者在出现这一种疾病以后，可以针对导致疾病的病因来进行治疗，适当地根据患者的需要来使用生长激素来进行诊治。