产前筛查意思是什么
发布时间：2020-01-0652724次收听
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产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的超声筛查这两部分。
血清学筛查指的是结合孕妇外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白，把这些激素值提取出来，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周，把这些数据输到软件里评估胎儿患病的风险。
血清学筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查进行的时间是在孕11周到13周加6天，中期唐筛是在孕15周到20周加6天之内进行。现在还有一个新的血清学筛查叫孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查，这个检查进行的时间建议在满12周以后。它是运用高通量测序技术测量母亲外周血里胎盘的游离DNA，评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险，它的检测准确率相对来说比较高，能达到97%。早期唐筛的检出率达到85%-90%，中期唐筛的检出率达到60%-70%，二者整合在一块的检出率达到90%-95%。胎儿的筛查主要就指的是NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。胎儿的NT超声是在孕11周到13周加6天进行，胎儿的第1次系统超声是在孕22到26周进行，胎儿的心脏超声是在孕24到28周进行，胎儿的第2次系统超声筛查是在孕30到32周进行。
血清学筛查指的是结合孕妇外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白，把这些激素值提取出来，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周，把这些数据输到软件里评估胎儿患病的风险。
血清学筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查进行的时间是在孕11周到13周加6天，中期唐筛是在孕15周到20周加6天之内进行。现在还有一个新的血清学筛查叫孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查，这个检查进行的时间建议在满12周以后。它是运用高通量测序技术测量母亲外周血里胎盘的游离DNA，评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险，它的检测准确率相对来说比较高，能达到97%。早期唐筛的检出率达到85%-90%，中期唐筛的检出率达到60%-70%，二者整合在一块的检出率达到90%-95%。胎儿的筛查主要就指的是NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。胎儿的NT超声是在孕11周到13周加6天进行，胎儿的第1次系统超声是在孕22到26周进行，胎儿的心脏超声是在孕24到28周进行，胎儿的第2次系统超声筛查是在孕30到32周进行。
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NT检查是查哪些
NT检查一般是指一项B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度，作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步，一般来说，在孕11周到13周+6天之间，要常规进行NT检查，所有的孕妇都要检查。NT值一般以2.5~3毫米为界，小于这个范围属于低危，定期产检即可；如果超过这个范围，属于高危，胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加。一般在孕中期要直接行羊水穿刺检查，以除外胎儿染色体异常；在孕中期也要加强B超，筛机检查尤其是心脏B超筛机检查以除外胎儿畸形；一部分女性NT值较高，会出现胎儿染色体异常，比如二十一三体或者明显的畸形，比如心脏畸形，有时需要孕中期引产，终止妊娠，放弃胎儿。NT检查是一种常规的筛查检查，建议所有孕妇都要检查，尤其是双胎孕妇，双胎一般不能进行常规的生化糖筛检查，NIPT也就是无创DNA检测不是非常准确，常常染色体异常的筛查，需要依靠NT检查，所以对于双胎来说，NT检查尤为重要。
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35周羊水指数多少正常
怀孕三十五周羊水指数以8~24cm之间为正常，如果超过24cm考虑羊水过多；5~8cm之间考虑羊水偏少；小于5cm考虑羊水过少。羊水过多，多见于妈妈进食过多，血糖偏高。如果妈妈血糖偏高会导致胎儿有较多尿液生成，常常就会表现为羊水过多。当然了，羊水过多也需要除外胎儿畸形，母儿血型不合等少见情况，如果血糖偏高导致的羊水过多，控制饮食，尤其是控制水果、甜食的摄入之后，羊水一般就会慢慢的降下来。羊水过少需要除外胎儿畸形，胎膜早破，出汗多，饮水少，胎儿缺氧的可能。
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孕29周羊水深度正常值
孕二十九周最大羊水池深度以2公分到8公分为正常，小于两公分考虑羊水过少，超过8公分考虑羊水过多。羊水指数一般以8公分到24公分之间为正常，超过24公分考虑羊水过多，5到8公分之间考虑羊水偏少，小于5公分考虑羊水过少。如果羊水过多，常常与女性进食过多，血糖偏高相关，血糖高时会导致胎儿尿量较多，导致羊水较多。对于羊水多，如果血糖偏高，要控制饮食，尤其要控制甜食和水果的摄入。而羊水偏少或羊水过少，有时与胎儿宫内缺氧相关，要进一步做胎心监护检查，要检查胎儿大小和脐血流。
什么是13周nt检查
如果孕妈妈怀孕以后，确实知道了自己是正常的宫内妊娠以后，肯定医生都会建议，一定要到怀孕十二周以后来医院做NT。NT是在怀孕十二周到十四周之间，由超声医生来完成的特殊的超声检查叫NT超声。主要的意思是在这个时候，测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断孩子是否发育异常。通过大量的临床实践证实，如果胎儿在孕十二周到十四周之间，胎儿颈部透明层大于25mm，甚至超过30mm，提示孩子出现异常的风险有明显增加。所以就要建议孕妇及早的进行产前诊断，来进行孩子的染色体和基因的检测。
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超过24周可以做四维彩超吗
根据国家实施的母婴保健法，以及孕期保健指南规定，每一个孕妇在怀孕后都要确定自己的孕检医院，来进行系统的孕检。孕妇在系统孕检过程中，一般在20~24周之间的超声检查，是对孩子出生有无缺陷的重要的筛查时机。如果因为各种因素导致孕妇不能在建议的时段里进行进行筛查，也可以到24周再进行畸形筛查。但是孕妇最好在规定的时段里进行筛查，因为医生推荐的是最佳的孕周。
nt和彩超一样吗
Nt和彩超不一样。nt是通过彩超检查的，在怀孕13周左右，通过做彩超检查，测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断是否有先天性唐氏综合征的可能，这个检查就叫做nt。所以说nt是彩超检查测量的，但是nt只是包括颈部透明层厚度这一个项目，并不包括其他的数据。而彩超还需要测量其他的项目，包括胎儿的双顶径，头围，股骨长，腹围，以及羊水量，胎盘的位置等，这些数据都是通过彩超测量的。也就是说nt只是彩超其中的一项，而彩超包括的项目还有其他的很多种。
做nt彩超需不需要憋尿
nt超声检查是检查胎儿颈后透明层厚度的一项检查，需要在孕期的11周-第13周加6天来进行超声检查，这项检查严格来讲是不需要憋尿的。当子宫在检查的过程中，超声医生发现子宫处于极度的前倾或极度的后倾的时候，可能会需要进行适量的憋尿来配合超声检查。在整个的检查过程中，请有充分的耐心，第一是在憋尿的过程中可能憋的量是不是足够，是不是适合进行接下来的检查；第二，也需要胎儿的体位的配合，胎儿在宫内这个时间已经有了充分的胎动，可以随意的运动。但是nt检查只能要求胎儿在一个平身的状态下，才能进行一个测量，所以除了憋尿之外，胎儿的体位也很重要，所以在检查的过程中，请您有充分的耐心进行nt超声检查。
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产前检查什么时候做比较好
产前检查一般是在女性停经一周或50天后进行检查比较好。育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。
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产前筛查有什么注意事项
产前筛查除清淡饮食外无特殊注意事项，但需为医生提供判断孕周的数据，主动告知用药史、患病史等。一、做血清学筛查不需要空腹，建议清淡饮食，尽量不要食用鸡蛋、牛奶、豆浆、肉等高脂肪（高蛋白）类的食物；二、做早期唐筛需要提供胎儿头臀长作为评估孕周的标准；三、中期唐筛需提供胎儿双顶径或胚胎移植日期，作为评估孕周的标准；四、进行唐氏筛查需告知医生孕期是否应用HCG；五、唐氏筛查前需告知是否患有孕期胰岛素抵抗性糖尿病及不良妊娠史等信息；六、单独做胎儿系统超声筛查不需要空腹。
四维彩超检查注意事项
四维彩超是现在孕检个比较重要的方式，也是运用科学技术比较多的检查方式，在做检查的时候也会有一些注意的事项，首先就要注意好时间尽量提前预约，另外四维彩超检查的孕期也会有所不同，如果是一个胎儿那么在22~28周的时候是最佳的检查时间。
孕妇白带多怎么办
孕妇白带有很多原因，有可能是精神因素刺激、盆腔肿瘤、炎症性、子宫肌瘤、重度慢性宫颈炎等原因，主要治疗还是要专病专治，到医院检查，积极配合。对于白带多是怀孕症状，只要颜色无异，无异味就没问题，平常需要用温水来清洗私处外部，保证私处洁净问题，更换内衣裤，最好是每晚换一次等，都可以预防疾病。
产前检查的好处有什么
产前检查是有很多好处的，首先就是能够尽早的发现妊娠并发症，也可以有效的了解胎儿在宫内的发育情况，并且及时的发现各种疾病以及胎儿是不是患有遗传性疾病，另外还可以预测分娩的时候是不是有困难。
胎儿入盆要怎么检查
胎儿入盆，孕妇自己会有感觉，孕妇会感觉上腹轻松、胃口好、吃得多，这是因为胎头下去后对胃的压迫减轻，所以孕妇会有这种感觉。临床上通过产前检查，其中有一步是用手，右手的拇指和四指握住胎先露部，在耻骨上方，握住胎先露部左右晃动。如果能晃动、胎头浮着，则没有入盆。如果不能晃动，代表胎头已经衔接，即已入盆。
游离DNA产前筛查怎么做
目前有许许多多的技术可以用于产前的检查，可以筛查出很多畸形或者疾病的问题出现，这对一个家庭来说有很重要的意义，游离DNA产前筛查项目就是很常见的一个。首先需要签订知情同意书，其次需要采取标本，接着需要对标本进行检测，最后需要领取检查结果并对结果进行分析。
唐氏筛查是什么
唐氏筛查就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，是筛查胎儿21三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，或患有唐氏综合征的危险程度，若结果为高危需要进一步确诊性检查。
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