一旦发现小孩阴茎发育跟别人的不一样，要及时带来就诊，尿道下裂应该要及时的诊断出来，然后再进行去矫形。矫形可以分成一期矫形和二期矫形。一般都是在小孩子1-2岁的时候就开始进行矫形，那个时候小孩阴茎还没有能够伸直而没有充分发育，同时也没有勃起，这个时候越早的矫形得到的治疗的效果越满意。治疗方法有一期矫形和二期矫形，尿道下裂往往伴阴茎弯曲，那么第一期实现阴茎先伸直，然后看尿道口能够在哪个位置，二期再把尿道接出来，接的跟阴茎一样长。如果是轻型的，能够做到一期整形就把一期的伸直和尿道延长同时做完。这样小孩受到的医疗创伤就比较小，恢复的效果也比较满意。尿道下裂术后要多吃无渣流食。

所谓尿道下裂即为尿道口开口不在正常位置，根据异常尿道口开口位置，临床上将尿道下裂分为阴茎头型、阴茎型、阴囊型及会阴型。先天性尿道下裂发病率约3‰，近几年先天性尿道下裂发病率有逐渐上升的趋势。先天性尿道下裂的发病原因有很多，起决定性作用的因素暂时不清，可能与遗传因素、基因异常的表达、宫内雌激素水平有密切的关系。需要留意部分日常卫生，能够本地靠谱综合医院泌尿科就医查验，通常阴茎龟头型假如不影响能够无须手术治疗，别的尿道口下裂需要做手术纠正，通常的临床诊断，关键還是靠查验，看一下实际的主要表现，能够分辨是啥种类的了。通常关键的医治，就是说考虑到手术治疗的医治的了，通常历经手术治疗，能够处理某些小便的问题。

尿道下裂是一种男性尿道开口位置异常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至会阴部的连线上，多数病人可伴有阴茎向腹侧弯曲。尿道下裂是小儿泌尿系统中的常见畸形，国外报道发病率可高达125～250出生男婴中有1个尿道下裂。尿道下裂是由于胚胎发育过程障碍，尿道沟不能完全融合到龟头的远端。尿道下裂是小儿泌尿生殖器中最常见的先天畸形之一，其病因目前仍不十分清楚，可能与遗传、内分泌缺陷、雄激素受体都有关系，具体受哪方面因素的影响，还不是很清楚。所以尿道下裂遗传受一定影响，但不是说绝对的受遗传因素的影响。一般这种尿道下裂并不会有明显的这种遗传倾向，如果轻微的龟头型尿道下裂对生育和性生活并没有太直接的影响性。

尿道下裂的治疗包括：尿道的修复，阴茎的矫直，对伴发畸形的矫正。尿道下裂发生在很多儿童身上，很多小孩因此不能像正常人一样生活。尿道的修复是把尿道整个修复，让尿从尿道口出来，阴茎的矫直因为尿道下裂患者存在阴茎弯曲，伴发畸形的出现，比如阴茎阴囊转位、阴囊分裂的矫正，还有阴茎发育过小，需要做阴茎延长、增粗等。另外有些尿道下裂患者伴发其他畸形，比如疝气、手脚发育畸形，也需要同时进行矫正。尿道下裂是一种男性尿道开口位置异常的先天性缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至会阴部的连线上，多数病人可伴有阴茎向腹侧弯曲。目前原因不明，考虑可能与基因突变、遗传及孕期药物、辐射有关。比较轻微的、位于正常尿道口下方的尿道下裂不影响生活，可以不治疗。只要不能正常排尿和性生活者，均需手术治疗。手术治疗是为了恢复阴茎的排尿和性交功能。

尿道下裂的原因有内分泌因素，环境因素，染色体异常，基因突变。内分泌因素：尿道下裂患者的下丘脑至垂体至性腺轴不正常。环境因素：在妊娠早期用过黄体酮保胎，尿道下裂患者的雌二醇和雌酮的水平增加，明雌性激素有拮抗雄激素作用。染色体异常：尿道下裂患者有常染色体畸变及性染色体畸变。基因突变：尿道下裂患者可存在雄激素受体基因，性别决定基因、５α还原酶基因、抗苗勒管激素基因、ＣＹＰ２１Ｂ基因的突变。