慢性肝炎症状会出现容易疲劳和上腹部不适，严重的黄疸，尿色加深，皮肤巩膜黄染，乏力食欲下降，还有高度乏力，腹胀，出现低蛋白血症，腹水胸水，腹腔感染，凝血功能下降，上消化道出血，肝性脑病等。慢性肝炎常见的共同的特征为肝功能反复波动，迁延不愈，肝组织有不同程度的坏死和纤维结缔组织增生，呈现慢性纤维化，病情发展的最终阶段均为肝硬化，均需要保肝和抗纤维化治疗。轻度和中度慢性肝炎早期症状轻微且缺乏特异性，有波动性间歇性特点，甚至有的患者很多年没有任何症状。慢性肝炎是由不同病因引起的，病程至少持续超过6个月以上的肝脏损害，比如生活中比较常见的感染肝炎病毒（主要是乙肝病毒，丙肝病毒）引发的慢性病毒性肝炎，还有长期饮酒，服用肝毒性药物引起的慢性酒精性肝炎，脂肪肝等。

慢性肝炎是由不同病因引起，病程至少持续超过6个月以上的肝脏损害，如病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝损害等。根据症状体征及肝脏的病理改变可分为慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。慢性迁延性肝炎：患者症状体征不明显，肝功能改变不严重，常见症状为轻微乏力、食欲不振。肝区轻微疼痛，偶尔出现黄疸，肝脏轻度肿大，质地可中等硬，轻微压痛。少数病人有脾肿大。谷丙转氨酶升高或反复升高，其他肝功能试验及蛋白代谢大致正常。肝脏实质内可见少量肝细胞变性或点状坏死。肝小叶完整，没有肝细胞再生结节形成，不容易发展肝硬变，一般预后良好。慢性活动性肝炎的临床症状较重，病情会反复加剧。乏力、厌食、腹胀、肝区疼痛等症状明显，经常出现黄疸、肝肿大，脾脏常可触及、肝病面容，有蜘蛛痣及肝掌及肝外系统的表现。比如关节炎、脉管炎、皮疹等。检验课件谷丙转氨酶持续或反复升高，蛋白代谢异常，白细胞及血小板减少，经常伴随有贫血。病理特征为汇管区的慢性炎性细胞浸润及其向周围肝实质内侵入发展，破坏肝小叶界板，肝细胞变性坏死和小叶内间隔形成，随后逐渐出现肝细胞再生结节，病变向肝硬变转化。

慢性肝炎有没有传染性，首先需要明确是哪种类型肝炎。慢性乙型肝炎具有传染性，是由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的。在我国，HBV的传播途径主要包括母婴垂直传播、血液传播、性传播等。HBV母婴垂直传播是指慢性HBV感染孕妇在围产期将HBV通过体液传染给新生儿。血液传播主要是指破损皮肤、粘膜接触HBV后被感染。性传播主要是指夫妻或多个性伴侣者之间传播HBV。慢性丙型肝炎也具有传染性，HCV主要经血液传播，途径包括经输血和血制品、单采血浆回输血细胞传播。现通过对献血员筛查抗-HCV、HCVRNA，经输血和血制品传播已很少发生。HCV可经破损的皮肤和黏膜传播。静脉药瘾者共用注射器和不安全注射是目前新发感染最主要的传播方式。而慢性脂肪肝、药物性肝损伤、自身免疫性肝病往往不传染。

慢性肝炎进展至肝硬化的时间长短与慢性肝炎种类、疾病轻重等有关系。慢性病毒性肝炎患者如果经过积极抗病毒治疗，肝脏炎症坏死轻微，则肝纤维化进展缓慢，可能数十年才进展到肝硬化。如果出现重型肝炎、肝衰竭，造成大量的肝细胞坏死，肝细胞再生的过程中容易产生再生结节和假小叶，就会直接进入肝硬化，可能这个过程只需要数月。非酒精性脂肪肝患者起病隐匿且肝病进展缓慢，非酒精性脂肪肝患者肝纤维化平均7-10年进展一个等级。酒精性脂肪肝患者如果继续饮酒，根据遗传易感性、性别等，部分患者容易进展至肝硬化。一般来讲，病情进展至肝硬化往往不可逆，建议慢性肝炎患者积极针对病因及抗纤维化等治疗，延缓病情进展。

爆发性肝炎是急性重型肝炎或急性肝衰竭，是肝功能严重的受到了损害出现的一系列的表现。爆发性肝炎发病早期和急性黄疸型肝炎差不多，病情恶化迅速，肝脏缩小，胆红素急剧升高，黄疸迅猛增加，神志不清，昏迷出现，凝血功能障碍等，出现全身出血，消化道出血，肝性脑病，肝性腹水，血糖降低，肝病理改变为大块性肝坏死以及桥连接坏死。肝炎大部分通过对病因对症的治疗预后比较良好。但是出现爆发性肝炎死亡率非常的高，主要的是针对疾病原因和病症进行积极治疗，包括白蛋白低，凝血功能不正常，需要补充蛋白质，输液，输血小板等，用利尿剂等利于控制住腹水，肝性脑病的治疗。用药物维持肝细胞的功能，促进肝细胞的再生长，利于控制住病情。