先天性心脏病是有一定遗传倾向的，但是遗传的概率并不是很高。先天性心脏病的发病病因有很多，遗传因素占8%左右，其余92%都是因为环境因素造成的。比如说妇女妊娠期服用药物，感染病毒，环境污染，放射线辐射等。尤其是怀孕的前三个月感染风疹病毒，使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。比较常见的先天性心脏病有房间隔缺损，时间隔缺损以及动脉导管未闭法洛四联症等。房间隔缺损，时间隔缺损和动脉导管未闭的患者，只要缺损不是很大，只要及时通过介入治疗或手术治疗完全可以达到治愈的目的。

先天性心脏病一定会遗传吗，这个问题是大多是患有先天性心脏病的患者都想了解的，毕竟我们都希望自己能拥有一个健健康康的宝宝，下面我们就来详细讲讲先天性心脏病一定会遗传吗?

先天性心脏病是心脏病中最为常见的一种疾病，这种疾病对于患者的伤害非常大，那么这种疾病是怎么引起的呢，其实诱发先天性心脏病的病因有很多，下面我们就来讲讲先天性心脏病主要症状表现都有哪些?

先天性心脏病从专业角度可以从血液分流不同的方向分三类，也可以根据心脏病不同的结构来分。从血液分流不同的方向分为：左向右分流、右向左分流和无分流。比较常见的是左向右分流的先天性心脏病，右向左分流和无分流的少见一些。发病率比较高的，左向右分流的先天性心脏病，比较多的房间隔缺损、室间隔缺损，肺动脉瓣的肺动脉口狭窄。右向左分流的发病率最高，一般是法洛四联症。所以绝大多数先天性心脏病可以通过手术矫正治愈。

先天性心脏病患儿出生后，或母亲在怀孕期间，在做产前检查时，大多数先天性心脏病是能够被及时发现。由于病人所处的各种条件不同，就医条件也不一样，有些可能不能得到有效及时的诊断，建议胎儿出生后，要在适当的年龄做一次身体检查。先天性心脏病比较早就有相应的临床表现，比如在幼儿发育的过程中，发现孩子从活动能力、生长发育状态都跟正常孩子有差异。患儿特别容易反复上呼吸道感染，要及时到心脏外科就诊。

从患儿手术的耐受性、手术风险、术后治疗的配合度，以及不影响入学等方面来考虑，以3-6岁为最佳，但一定要结合具体病情决定。患儿在最初的几个月里生长发育良好，可以继续观察，争取到1岁以上体重长到9-10公斤后的低风险区域后，再尽早手术。法洛氏四联症手术最佳年龄3-6岁，但如有缺氧发作发生，便也无年龄限制。

造成先天性心脏病原因是多样化的，可能是自身的遗传因素，也可能是外在因素导致的。也许自身的遗传因素导致孩子患上先天心脏病，家长没有办法预防。有时候还与化学因素以及周围的环境因素有一定关系。大家可以预防外界因素导致的先天性心脏病，远离对孩子有危害的场所。

先天性心脏病会不会复发，要视具体情况而定。先天性心脏病的恢复及病情预后，与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响，如未出现特殊并发症，可随着生长发育自行愈合，无需特殊处理。部分严重患儿，出生后即出现发绀、呼吸困难等表现，严重影响发育与生存，需早期积极治疗，该类患儿由于心脏结构病变复杂，部分手术为缓解症状的对症方法，可能出现复发，也有部分患儿成功接受矫正手术，其生活质量与正常人差别不大，不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现，该类患者病程较长，心脏可能会发生扩大等继发改变，心功能相对受到影响，即使手术治疗后，可能也会发作呼吸困难等症状。

先天性心脏病需要根据不同类型制定治疗方案。部分患儿，刚出生时可合并轻微的先心病改变，如对生长发育无明显影响，未出现严重心力衰竭等并发疾病，可严密观察，随着生长可能自行愈合。未能自行恢复的，需要定期通过心脏超声严密观察，待身体发育到可以耐受手术或者通过药物调整使机体能够耐受手术时，进行手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度，单一的缺损病变、患儿一般情况良好时，采用创伤较小的介入封堵治疗；合并复杂缺损需要同时纠正的情况，需要外科行修补治疗，部分情况可能需要分次手术治疗。

先天性心脏病就是指天生的心脏病，这种类型的心脏病患者往往一出生就就存在，所以危害性相比较更为严重，患上了先天性心脏病不仅会给患者带来很大的折磨，还会因为这种疾病对生命造成威胁，那么患上了先天性心脏病有哪些症状呢？