动脉导管未闭的症状，医生可以清楚的在孩子的胸壁周围机械一样的血管杂音。在早期可能不会有任何症状。但在成长过程中可能会得感冒比较多，或者是活动耐量下降。甚至很严重很大的动脉导管未闭，会出现活动后脸色青紫等情况。如孩子出现以上症状，要警惕孩子是否有先天性心脏病的可能，尤其是动脉导管未闭的可能。建议带孩子到正规医院的心内科专科或者是心血管专科门诊进行就诊。可以进行心脏超声的筛查。通过心脏的超声，可以有效的诊断，是否有动脉导管未闭。如确诊后可在医生的指导下进行有效治疗，在合适的时机选择手术的干预。动脉导管未闭是在肺动脉和主动脉之间有一个异常的通道，这个通道在患儿出生之后没有完全闭合，遗留下来就称之为动脉导管未闭。

动脉导管未闭可以通过不开刀、微创介入的办法，然后通过腿上的血管甚至封堵器，使得动脉导管进行有效的闭合，堵住洞之后就可以达到治愈目的，所以诊断为动脉导管未闭，不要过分的紧张、焦虑，及时的到专科进行就诊，医生会根据情况及时的安排手术，达到临床治愈目的。动脉导管未闭是最常见先天性心脏病的类型之一，严重的困扰着新生儿的健康，在临床中并不少见。孩子在妈妈肚子里的时候，每个人都会有动脉导管，动脉导管在动静脉之间是为了进行供氧供血用的，孩子出生之后，肺呼吸导管就失去了意义，会自动的闭合，有部分孩子由于各种原因，动脉导管没有闭合，就遗留了肺动脉和主动脉之间的异常的通道，称之为动脉导管未闭，已经有了非常好的临床治疗办法，可以通过不开刀的办法，沿着腿上的血管放置封堵器，到达动脉导管，有效的封堵患者动脉导管，堵上洞之后就可以达到临床治愈目的。

动脉导管大小、长短和形态不一，可分为三型：管型，导管长度多为一毫米左右，直径粗细不等；漏斗型，长度与管形相似，但近主动脉端粗大，肺动脉端逐渐变窄；窗型，肺动脉与主动脉紧贴，是两者之间唯一孔道，直径较大。

动脉导管未闭原因可分为遗传和环境两类。胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可造成心脏畸形。单纯遗传因素导致占8%；单纯环境因素导致占2%；遗传和环境相互作用而引起占90%。环境因素包括母亲怀孕头三个月内感冒、风疹和柯萨奇病毒感染等。

动脉导管未闭的治疗方法是手术治疗。诊断明确，无禁忌症者都应手术。手术适应的年龄为4到5岁，充血性心力衰竭、内科治疗无效者，应尽早手术。动脉导管未闭合并有严重肺动脉高压者，出现右向左分流，禁忌手术；导管粗大、细菌性导管炎者可在体外进行手术。