目前最常见的尿崩症第一个是中枢性的尿崩症，第二个肾性尿崩症，还有人妊娠期的尿崩症。一般来说妊娠期尿崩症，在分娩后几周，是可以完全消失的。像肾性的尿崩症，一方面有先天性的，同时还有像药物相关性的用氯制剂或者是高钙血症，或者是长期的低钾血症导致的尿崩症，这一类尿崩症在原因清除以后能够消失，但当再出现像长期严重的低钾血症时，尿崩症还会再复发。中枢性的尿崩症，有一些在治疗尿崩症恢复以后，如果原有的病变再复发，是可以再复发的，如果是遗传性的，一般来说就治疗比较困难。

尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

尿崩症会出现大量排尿、烦躁、多饮等症状。尿崩症，一般会出现尿量连续几个小时大于250ml/h至300ml/h，大于3000ml/d，尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。多尿为尿崩症患者最显著的症状，患者一般起病较急，尿的颜色非常淡，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病。必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断，并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病，临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。

小儿尿崩症的治疗，首先要找到真正的发病原因，然后对症治疗。中枢性尿崩症，其治疗可以选择加压素替代治疗。小儿尿崩症是由很多原因共同组成的，尿崩症一般可分为原发性，继发性以及遗传性尿崩症三种。临床上以发病部位的不同，又可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。中枢性尿崩症，鞣酸加压素是脑神经垂体的提取物，是治疗中枢性尿崩症的首选药物。目前临床上较为广泛的应用是口服制剂，在口服用药之后，患者会出现头痛，恶心，胃肠不适，鼻充血等症状。肾源性尿崩症，该类型尿崩症是遗传性疾病，是由于各种疾病，如肾盂肾炎，肾小管酸中毒，肾小管坏死，肾脏移植等损害肾小管所致。肾性尿崩症多为男性，有家族史，发病年龄较早。生活中对于有多饮多尿的患儿，夜间起床时是否饮水是值得每一个家长重视的。

小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种，按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见，稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时，由于烦渴、多饮、多尿，常影响到孩子日常活动和睡眠，危害极大。治疗方面：应该注意的是一定要给孩子充足的水分，特别是新生儿或者较小婴儿，避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的，常用尿崩停，人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的，首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪，吲哚美辛，或者两药合用。但不管是哪一种，均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。总之，尿崩症只要及时采取有效的治疗措施，部分患儿病情可有效缓解或治愈的。