临床上用于检测宝宝染色体检查，一共有三种，第一，唐氏筛查，第二，无创DNA，第三，羊水穿刺。羊水穿刺则是最终确诊的金标准。若孕妈妈在35岁以下，没有染色体异常高风险，常规可以先做唐氏筛查，若唐氏筛查高风险，建议直接做羊水穿刺，抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查，介于正常和高风险之间处于灰区，要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常，不需要特殊处理，若无创DNA是高风险，还需要做羊水穿刺来确诊。无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。

低风险就是说妈妈所抽的血通过检查结果，来检测宝宝所发生二十一三体的这样的一个风险，远远的低于人群的一个检出率，但是还会存在着百分之一左右的漏检风险，而不是说宝宝就没有发生唐氏综合征的风险。无创DNA原理是通过在母血当中的胎儿细胞的DNA碎片的占比情况，以及具体分析的结果，来判断胎儿细胞的非整倍体的，异常结果的风险性，这里主要针对的是对二十一号染色体三体，也就是唐氏综合征的一个检出率。

怀孕24周宝宝的发育，大概其体重在550g左右，宝宝的身长差不多在30cm左右，各个脏器结构基本上已经发育了，但是功能还不是完善的。当然有个体差异，有的人可能会比550g多10g、20g，或者低于10g、20g，只要在正常范围区间就可以了，并不是所有人体重都是一样的。在这个时间段，宝宝已经完成了结构的发育，因此在这个时间段，胎儿的筛查畸形是非常的重要的。如果在这个时间段发现了孩子有结构的发育异常，比如说心脏、脑室、脊柱或者其他结构的异常，应该进一步进行染色体的筛查，除外胎儿有染色体的异常情况。当然了，在这个时间段，还有一个筛查的情况，糖尿病的筛查。在孕24周以后，要给所有的孕妈进行妊娠期糖尿病的筛查，除外妊娠期糖尿病。因此，在孕24周是产检的关键时期，因此希望孕妈不要错过在这个时期的产前检查。

女性在怀孕期间出现子宫脱垂，这是不正常的。子宫脱垂是指子宫从正常的位置沿着阴道下降，或者全部脱出于阴道口外，这是由于盆腔的筋膜、韧带以及肌肉松弛薄弱，不能够为子宫提供足够的支撑，所以子宫由正常位置下降所导致的。一般女性轻症没有明显的症状，严重者可以有一种物质自阴道内脱出，可以自行触及，有一部分女性可以出现腰骶部酸痛或者下重感。女性子宫脱垂可以发生在任何年龄的女性，多见于经历过一次或者多次分娩后的女性。子宫脱垂必要时需要去医院进行手术治疗以及盆底的康复治疗。孕期的子宫脱垂这是不正常的，需要去医院。

经常有孕妈来问胎动如何数？因为在门诊的时候，咱们的医生经常会叮嘱孕妈们，回家好好数胎动，胎动是最简单或者最直接的监测宝宝在宫内情况的一种方式，咱们首先要说说胎动到底是怎么回事。首先胎动简单来说，就是宝宝在宫内这种活动情况，但宝宝在宫内的活动并不是从宝宝开始能活动咱们就能感觉到的，一般来说，是在怀孕十八到二十周，咱们的妈妈才可以感觉到胎动，而且那时候胎动是比较轻微的，有的时候是不是很容易去数清的，而且宝宝在宫内的这种活动，它也并不是说开始的时候就是有规律的，一般来说的话在二十八到三十二周之前。由于宝宝的神经系统没有发育成熟，它的睡眠和觉醒活动这个规律还没有完全形成，只要宝宝每天有动，它这个胎动的这个时间基本上是一个固定的时间，我们认为就可以了，而到了二十八到三十二周之后，特别是三十二周以后，随着大部分的宝宝神经系统发育的成熟，宝宝就会有一个休息、睡眠和正常觉醒活动的这么一个固定的规律，就像咱们成年人每天白天工作，晚上睡觉一样，只不过宝宝这个规律更频繁，一般来说，我们是认为宝宝会睡半个小时活动半小时，或者睡一个小时活动一小时，时间间隔最长的可能会睡两个小时，活动两个小时，所以说，咱们记胎动的时候，主要是记频率，而宝宝一旦动起来以后，它的方式也是不一样的，有的宝宝活跃，动的频率次数比较多，幅度也比较大，有的宝宝相对来说比较安静，但是动的频率也是固定的，我们一般认为，宝宝连续动一阵算一次，每个小时只要大于三次，这个宝宝的胎动，我们就认为是基本合格的，尤其是要关注的是宝宝在形成胎动的规律以后，如果它的胎动次数明显有增多或减少，一般我们认为是增多或减少较正常百分之五十以上，这时候，孕妈就要格外注意了，是不是宝宝宫内有异常的情况了，要及时就诊，甚至要做进一步的检查明确宝宝在宫内的情况。