我想知道地中海贫血是如何遗传的

回答：遗传性秃顶植发是否有用取决于疾病的具体类型。如果是单基因脱发，比如CDSN基因突变引起的单纯头皮脱发，就不能用植发植发拿病人自己的头发移植来治疗，单基因脱发也不能拿自己的头发，即使移植了也会脱落。如果是多基因脱发，比如雄激素性脱发，植发，可以改善秃顶的症状，效果更好。

回答：贫血通常是不可以做隆鼻手术的。具体情况根据个人贫血程度决定，在做隆鼻手术之前尽量先抽血常规，如果有轻度的贫血是可以做隆鼻手术的，如果有中度或者重度的贫血，一般不建议做隆鼻手术。日常多吃些蛋白类的营养物质，调整好身体健康后，到医院做隆鼻手术会比较安全。

回答：能够引起消瘦、贫血的原因有很多，常见的包括以下几类:1.营养不良引起的消瘦贫血。通常见于生活水平较差，营养不良的患者。2.各种原因引起的出血导致贫血、消瘦。例如痔疮、女性月经量过多、慢性消化性溃疡并出血等，均可以引起患者出现消瘦、贫血的症状。3.患有恶性肿瘤的患者。例如胃肠道恶性肿瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等疾病。4.肾功能不全引起的贫血、消瘦。例如由肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病、肾病等引起的尿毒症患者，由于促红素分泌不足而导致出现贫血、消瘦。

回答：能够引起消瘦、贫血的原因有很多，常见的包括以下几类:1.营养不良引起的消瘦贫血。通常见于生活水平较差，营养不良的患者。2.各种原因引起的出血导致贫血、消瘦。例如痔疮、女性月经量过多、慢性消化性溃疡并出血等，均可以引起患者出现消瘦、贫血的症状。3.患有恶性肿瘤的患者。例如胃肠道恶性肿瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等疾病。4.肾功能不全引起的贫血、消瘦。例如由肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病、肾病等引起的尿毒症患者，由于促红素分泌不足而导致出现贫血、消瘦。

回答：胆结石一般是不会遗传给孩子，胆结石跟患者体质、饮食有一定的关系，大多数情况下不具有遗传性。胆结石属于消化系统疾病中的常见疾病，当出现长时间地吃高胆固醇食物、过于肥胖、糖尿病、高血脂、进食油腻食物等就有可能会影响到食物的消化。引起胆汁分泌紊乱，造成胆汁成分改变，这个时候就会增加患有结石的几率。大部分的胆结石患者无明显症状出现，但有些患者可能会出现反复右上腹隐隐作痛，而且还伴有恶心、呕吐等不适症状。

回答：脊髓型遗传性共济失调不一定能预防。因为这个疾病会有家族遗传的因素，即使做好预防也不能阻止它的并发。它是一种神经系统的遗传性病，发病的位置主要在人体脑神经脊椎的地方，严重的话会导致人体的脊椎裂现象。要立即去康复医学科进行治疗，可以选择MRI光学治疗，能有效的缓解病情的扩散，可以很好的调理身体里的各项机能。

回答：脸色发白与贫血有很大关系，可以通过食疗的方式进行改善。贫血患者由于造血原材料处于缺乏的状态，因此患者体内的红细胞数目相对减少。而人体的毛细血管主要是集中在皮肤以及粘膜下，并且是以标签部位为主，当人体存在有红细胞数目减少时，毛细血管会因为红细胞相应的减少，因此出现苍白现象。红细胞对于人体还具有载氧的作用，因此在出现贫血现象时，除了会出现脸色发白，同时身体的各个脏器组织也会因为缺氧而出现功能衰退，比如消化功能降低、记忆力减退、心脏肥厚增大等。

回答：肾衰竭患者贫血可应用升血药物进行治疗。肾衰竭患者出现贫血，主要与肾功能受损导致的促红细胞生成素分泌减少有关，可给予促红细胞生成素治疗，该药可采用静脉或皮下注射，治疗过程中应注意补充铁剂，以增强其升血效果。非透析患者，可口服铁剂进行治疗。透析患者可应用静脉铁剂，如蔗糖铁、右旋糖酐铁等进行治疗。治疗过程中需监测血红蛋白变化，根据检查结果，调整用药剂量。另外，还可应用罗沙司他进行治疗，该药可口服使用，使用该药过程中不需要补充铁剂。

回答：肾功能衰竭的患者是可以出现贫血的。尤其是慢性肾功能衰竭的患者，90%以上都会合并不同程度的贫血。之所以会出现贫血，原因是很多的。最重要的原因是由于肾功能衰竭以后，肾脏的内分泌功能下降，不能够充分的分泌促红细胞生成素，引起肾脏贫血的发生。其它的因素包括患者饮食不好，食物中缺乏铁剂、叶酸，就会造成红细胞的原料缺乏。在肾功能衰竭的时候，由于毒素过多，可以造成红细胞的寿命缩短。所以针对肾功能衰竭出现的贫血，一定要纠正贫血，因为长期贫血会导致患者的生活质量下降、生存率降低，也会导致心血管疾病的发生率增高。

回答：脑积水是一个先天性发育异常引起的疾病，一般是脑脊液循环障碍引起的脑积水的情况出现，并不是遗传性疾病，所以不会导致遗传。如果确定发生先天性发育畸形，目前确定脑积水等情况，没有特效治疗的方式，只能进行引产的手术治疗。一般情况下，胎儿的脑积水，主要是由于胎儿先天性脑血管，神经系统的发育畸形，导致的一系列并发症。

回答：胃出血是有可能会导致贫血的，患者出现胃出血大多数是由于胃炎、胃溃疡、胃部肿瘤所引起的，患者由于胃部黏膜受到胃酸刺激而出现溃疡面导致胃出血，出血量少，血液排入肠道经过氧化随大便排出，会出现拉黑便。因为不易被患者察觉，长时间胃出血会引起机体血容量不足导致贫血，如果出现大量出血也会短时间内导致贫血，这时患者会出现头晕、头痛、乏力、面色苍白、运动时心悸等不适。贫血较严重的要及时输血治疗，配合服用铁剂，还要治疗导致的原发疾病，如患者出现拉黑便、头晕、乏力，要尽早到医院查明原因再治疗。

回答：肥胖症和遗传存在较大的关系。父母双亲都不存在肥胖症的人群，患上肥胖症的概率要远远小于父母双亲中存在有肥胖症的人群。而父母双亲中只有一方患有肥胖症的人群，发生肥胖症的概率又要低于父母双亲都患有肥胖症的人群，所以肥胖症和遗传的关系还是非常大的。当然除了遗传以外，肥胖与环境也存在着密切的联系，即使父母双亲都患有肥胖症，如果没有环境因素作为触发因素，也不一定会显现出来。对于那些父母双亲中没有肥胖症的患者，如果平时生活因素不太注意，也是会患上肥胖症的。

回答：胃炎是可以导致贫血的，但并不常见。急性胃炎时，若胃黏膜损伤严重可以导致出血，如呕血、黑便(便血)，出血量较大的患者可以出现失血性贫血。慢性胃炎也可以导致贫血，这主要见于一种自身免疫性的胃炎，这种胃炎会影响维生素B12在肠道的吸收，而维生素B12是红细胞生成的重要原料，它的缺乏就会导致贫血。其他类型的慢性胃炎一般不会出现贫血。

回答：脑血管病常常与生活习惯和饮食习惯有关，所以脑血管病是常常由其他疾病所带来的，也就是其他疾病的一种并发症，这些疾病常常就是三高疾病。所谓的三高即高血压、高血脂和糖尿病，由于脑血管疾病患者中有三高疾病中的一个或者是几个，时间长了在没有好好控制三高疾病的情况下，脑血管就会发生动脉粥样硬化，造成血管发生阻塞，进而引起脑梗塞或者是脑出血。三高疾病有很多相似的情况，如果按照病因可以有原发性或者继发性，目前脑血管疾病没有证据表明会遗传，但是导致脑血管疾病的三高疾病是带有遗传性的，但是这种遗传并不是显性的遗传，而且三高疾病的患者也不一定能够发展到出现脑血管疾病的程度。

回答：胸膜间皮瘤包括局限性胸膜间皮瘤和弥漫性胸膜间皮瘤，其中局限性胸膜间皮瘤发病原因尚不明确。有证据表明该病患者一般多无石棉接触史。而弥漫性胸膜间皮瘤的发病原因，多与接触暴露石棉的职业因素有关。有资料显示，遗传因素可以增加弥漫性胸膜间皮瘤的易感性，与家族性间皮瘤有关。遗传因素可能有助于弥漫性胸膜间皮瘤的发生，目前没有证据表明局限性胸膜间皮瘤可以遗传，但弥漫性胸膜间皮瘤患者的后代，更容易患该病。

回答：脑供血不足不会引起贫血的症状。脑供血不足是因为长期动脉粥样硬化导致血管狭窄，最终引起脑部供血不足。而贫血是指的各种原因导致血液里红细胞及血红蛋白的下降，两者是截然不同的。脑供血不足是指血管因素，贫血指的是血液成分，临床上患者常常将脑供血不足和贫血混为一谈。脑供血不足的确诊依据血管的筛查来明确诊断，而贫血是通过血常规及贫血三项明确诊断。脑供血不足主要使用活血化瘀药物改善症状，而贫血是通过补充造血原料而纠正贫血，所以脑供血不足不是贫血。

回答：胃癌是有家族遗传性质的。因为胃癌是由于胃内细胞或黏膜出现了异型性病变，最终表现为不可控的增长，所以胃癌目前的治疗方法，仍然是以早期手术为主。当然，胃癌近几年也发现和幽门螺旋杆菌有极大的关系，所以一旦出现家中有胃癌的患者，还是建议整个家族都检查是否有幽门螺旋杆菌感染。因为这种细菌可以通过口腔互相的传染，所以这是一种很严重的问题，早期将其治愈，可以有效的防止胃癌的反复发生。其实，胃癌如果想要发现和预防，胃镜是一个很好的方法。

回答：肺癌不是遗传病，但肺癌患者后代罹患肺癌的风险比其他人要高。尽管有一部分肺癌有家族聚集倾向，但肺癌不是遗传病，不会遗传。但临床上也有一些家族性罹患肺癌的风险确实比其他人高，者与基因方面的异常有一定关系，但这并不意味着父母患肺癌，其子女一定患肺癌，只不过风险可能要比别人略微大一点。因此要尽量避免引起肺癌高风险的因素，如抽烟，抽烟和肺癌的高发病率密切相关，其次环境因素、不良的卫生习惯等也和肺癌的发病密切相关。总体来讲，肺癌不是遗传病，所以大家也不要过分担忧。

回答：考虑不是遗传的，佝偻病的主要患病因素是由于儿童后天的维生素D摄入不足，或者是在围产期母体维生素D摄入不足引发的。属于一种比较常见的疾病，患病后应该及时的接受治疗，可以给儿童服用补钙的药物搭配维生素D类的药物进行治疗。也可以多做一些物理方式的改善，带儿童多参加有氧的户外活动，多晒太阳，能够促进钙质在体内快速吸收。

回答：胰腺癌不是遗传病，但家族中有胰腺癌病史的人，患胰腺癌的几率高于其它人，所以胰腺癌具有一定的遗传易感性。胰腺癌存在家族遗传基因，所以家族中有胰腺癌病史的人群要特别注意，要更加重视体检的重要性。体检项目包括胰腺癌相关检查，如肿瘤标志物CEA、CA199、CA125等，还有就是影像学检查，B超很适合进行胰腺癌初筛。如果确诊则需要依赖增强CT或者增强磁共振，必要时还需要活检进行组织病理学检查。