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肌肉萎缩症会遗传吗

回答：肌肉萎缩症会不会遗传，关键是看什么原因导致的肌肉萎缩症了，如果是肌营养不良引起的肌肉萎缩，那么是有明显的遗传倾向的，一定要注意。另外，遗传性的周围神经病腓骨肌萎缩症，也可能导致下肢出现明显肌肉萎缩，这种疾病也是会遗传的。而运动神经元病导致的肌肉萎缩，大部分病历是散发性，遗传的可能性是不大的，只有极少数的运动神经元病是有家族史的。另外，如果患者是因为脑血管病导致偏瘫，长期力量得不到恢复导致了废用性肌萎缩，这种是不会遗传的。

急性阑尾炎和慢性阑尾炎会遗传吗？

回答：若急性阑尾炎已合并局限性腹膜炎，形成炎性肿块，应采用非手术治疗使炎性肿块吸收再考虑择期阑尾切除。平时在日常糊口中还需要留意，劳逸结合，适当的锻炼身体，增加自身的抵挡能力以及免疫能力，假如发病后特别是急性阑尾炎发病后，建议早日到病院检查就诊，避免造成阑尾穿孔，引起相应的并发症等等。当急性阑尾炎诊断明确，有手术指征，但因患者周身情况或客观前提不行的话，可先采取非手术治疗。阑尾炎的非手术治疗可用抗生素抗感染治疗。需要明确一点急性阑尾炎或者慢性阑尾炎不会造成遗传。

血友病是不是遗传病

回答：血友病的确是一种遗传性的疾病，这种疾病的病发原因是因为血液里面缺少某种凝血因子所致使的，因为是遗传性的疾病，所以目前并没有特效的药物实施救治，只是在日常生活中防止受了伤，防止破皮，如果再次出现这种情况，应当及时的去医院实施救治，在怀上的时候可以是基因的携，来诊断宝宝是否是这种疾病的患者或者是基因的携带者。特别声明要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。

小儿腺样体肥大会遗传给下一代吗

回答：腺样体肥大不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。本病的发生，主要是由于反复细菌、病毒入侵，引起腺样体慢性增生、肥大。另外，鼻腔、咽喉部、鼻窦部的炎症，也会波及到腺样体。预防本病，主要是要加强体质，锻炼身体，减少感冒的发生，并避免吸入过多烟雾、粉尘。

结肠息肉遗传几率多大？

回答：肠息肉疾病有很大的遗传因素在里面，像黑斑息肉病、家族性息肉病和Turcot综合征，这都是有明确的家族史的。可以当地正规综合性医院消化科就诊，可以考虑结肠镜检查明确，一般小量出血，以口服抗生素及止血药或中药口服或灌肠为主。较大量出血除用止血药物和抗生素、输液补充电解质外，应做好术前准备，单个息肉可行切除，病理活检同时进行，多发息肉或息肉较大有恶变者，可经肛门肛窥肠镜进行病理活检，以除外恶变。饮食上要清淡饮食，忌辛辣刺激生冷油腻食物，避免腹部受凉。

一般的腺性膀胱炎遗传的可能性大吗

回答：腺性膀胱炎不会遗传给下一代。腺性膀胱炎是通过性生活来出现交叉传染的。主要是由于患者长期的尿路感染，以及膀胱颈部梗阻或者是膀胱外的慢性炎症刺激导致的。它属于一种比较少见的非肿瘤性炎性病变，是上皮增生与化生同时存在的病变，治疗不及时，病变很长的话有癌变的可能。所以对于患者来说，一旦确诊，要及时的去医院进行检查，及时治疗。

蚕豆病是遗传的吗

回答：蚕豆病本身就是一个遗传性疾病，发病基因就是有遗传性的葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的基础上又接触了一些蚕豆就会引发溶血性反应。这是很多人蚕豆病发病的原因，蚕豆病平时没有发病的时候和正常人是一样的，只有接触了引起发病的东西才会引发溶血现象出现贫血。比如说进食的新鲜的蚕豆或者进食的氧化性强的药物，如磺胺类药，氯霉素等等可以诱发溶血反应。

不太严重的膀胱肿瘤会有遗传的可能性吗

回答：膀胱肿瘤也有可能会遗传给下一代，但是这个和每个人的病情和治疗的情况还有身体情况都具有一定的关系。如果不是恶性肿瘤相对于来说遗传的几率不是很大，所以患者平时一定要注意观察身体的情况，膀胱肿瘤的患者一般都需要通过手术切除，如果是恶性肿瘤的话，还需要结合放化疗来治疗。平时患者一定要按时去医院做好相应的检查，注意观察身体的恢复情况。

遗传性痉挛性截瘫如何分类

回答：遗传性痉挛性截瘫分类来说，主要的根据的是临床表现分两种，第一个叫单纯型很好理解，第二个叫复杂性，我们单纯型的就是只有遗传性痉挛性截瘫的三大表现，肌无力、肌张力增高、剪刀样步态只有这三个表现，没有累及其他的系统。但是我们复杂性的它会累及震颤，眼睛的胡乱动我们叫眼震，还有视力减退甚至有痴呆，甚至有些人病人还会出现特殊的皮疹，痴呆、视网膜也有萎缩，有这些表现的时候才给他诊断复杂性的，复杂性当中又有很多种综合症的，这些都是我们专业人士，我们通过基因分析来说才能给他诊断的。

肺结核遗传吗

回答：肺结核属于传染性疾病，但它不属于遗传性疾病，因此肺结核不会遗传。肺结核是指人体感染了结核分枝杆菌，结核分枝杆菌侵入人体后，如果在肺部中进行繁殖生存，那么它导致的就是肺结核，结核病最主要的临床分型就是肺结核，而肺结核是一种呼吸道进行传播的疾病，它没有遗传性，主要通过患者在说话、咳嗽、打喷嚏时飞散出的飞沫在空气中将结核分枝杆菌进行传播，人群对肺结核杆菌普遍易感。所以肺结核主要是通过呼吸道进行传播的传染病，但它没有遗传性，不属于遗传性疾病。

高心病是遗传的吗

回答：高心病本身不是遗传的，但是高血压是可以遗传的。如果父母有高血压的情况下，子女得高血压的几率可以达到46%，其中60%的高血压患者可以询问到高血压的家族史，另外与遗传学相关的，比如：肥胖，如果父母有肥胖的体质，子女肥胖的几率也较大，肥胖也是导致高血压的主要原因。另外家族生活方式，如盐的摄入量较大或脂肪的摄入量较大，或家庭环境都是对高血压有影响的，所以说对于高血压来说，遗传还是占有很大因素的。

胰头癌会遗传吗

回答：胰头癌压迫的器官主要根据移除位置以及周围相邻的脏器来决定。当胰头肿瘤增大时肯定会压迫周围脏器，比如：十二指肠，特别是十二指肠降段压迫后者会出现消化道梗阻症状，比如：恶心、呕吐。胆总管梗阻后会发生皮肤巩膜的黄疸，压迫到肠系膜上静脉和肠系膜上动脉后，如果压迫程度超过了180度就定性为局部进展期的胰腺肿瘤，对这种肿瘤的可切除性的评估是很重要的。因为绝大部分侵入了肠系膜上静脉超过180度或确认了肠系膜上动脉的胰头癌术后的切除率是较低的。

脑炎后遗症遗传吗

回答：脑炎后遗症遗传吗：脑炎后遗症一般不会遗传。脑炎后遗症大多是由于患者出现各种病原体引起脑炎的病情发作，没有及时进行治疗或者出现治疗效果欠佳时病情逐渐加重，在治疗以后出现有明显的后遗症发生。患者可能会出现有一侧或者双侧肢体运动功能障碍，偏瘫，失语，眼球麻痹，视力影响，智力下降，癫痫等病情。这些后遗症会给患者带来生活、身体以及心理等各方面的影响，需要患者在脑炎病情发作时及时进行有效的治疗，可以尽量减少并发症的发生。

如何诊断和筛查遗传代谢性疾病

回答：遗传代谢性疾病主要做的是实验室检查和特殊产物的检测和基因检测。这样对遗传代谢性疾病诊断是一个很好的办法。我们在新生儿时是要做两病筛查，包括：pKu和甲低筛查。当然如果孩子出现不明原因的喂养困难、黄疸或频繁呕吐、肝功能异常或酸中毒表现，同时又出现运动、智力倒退，就一定要去做遗传代谢病的筛查。如果早期发现还可以有挽救机会。

血小板低会遗传吗

回答：血小板低一般不会遗传。血小板正常参考范围为100~300*10^9/L，低于100*10^9/L则为偏低。血小板低可能是正常的生理现象引起，也可能是血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、急性白血病等病理因素引起。在临床上引起血小板低最主要的原因是自身免疫性疾病。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起，或者是由致病基因所控制的疾病。而血小板低并不具备遗传的能力，血小板低一般不会遗传。建议患者在日常生活中，应该注意保持营养均衡，避免挑食和偏食，可以多吃新鲜的蔬菜和水果。避免紧张和压力过大，保持良好的心态，避免过度劳累，多注意休息，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。平时可以进行适当运动，增强身体素质，提高身体免疫力。

遗传性少白头能治好吗

回答：遗传性少白头通常情况下是很难治好的。因为这种少白头实际是属于一种先天性白发，这种白发和患者具有明显的遗传性易感基因有关，因为具有这种基因的人在后天诱发条件下，就会产生白发或者是造成白发增多的现象。如经常熬夜或过度疲劳，以及思虑过度等都有可能造成白发增多。如要进行治疗，可适当的口服养血生发类的药物，这样可能会得到一定的缓解，如可以口服养血生发胶囊或者口服七宝美髯丹等进行治疗，同时在平时也要避免过度疲劳。

胶质母细胞瘤会遗传吗

回答：胶质母细胞瘤这个一般来讲是不会遗传的，目前在临床上暂时没有发现非常明确的家族遗传性因素，但是也一定要注意，这个有可能有一定的家族聚集性。比如说一个家族生活在一个地区，相对比较固定，那么它饮用的水源或者是接触的周围的物质，如果还有非常异常的化学物质或者是放射线，那么像这样也有可能会在一个家族之内有好多患胶质母细胞瘤这种疾病的所以这个一定要警惕，他虽然不具备遗传的倾向，但是也有可能会出现一些其他的异常的结果。因此在临床当中胶质母细胞瘤还是需要明确具体的家族遗传、病史以及发病的情况，这样共同有一个更好的诊断和预防。

高脂血症遗传几率高吗

回答：高脂血症遗传几率高吗：高脂血症患者本身的确是有一定的遗传的风险，尤其是父母双方有高脂血症患者那子女遗传的机率基本上是在50%，这称之为家族性高胆固醇血症，一旦能够确诊家族性高胆固醇血症，我们会建议患者及早应用他汀类药物来进行干预，因为这些患者他可能并没有进食过多的油脂或者并没有太肥胖但是他也血脂增高只要一验就高，那我们就会高度怀疑以后给他进行相关的治疗因为本身这种疾病经过遗传是细胞。

骨髓增生异常综合征会遗传吗？

回答：骨髓政治异常综合征的诊断，最重要的一个检查叫遗传性检查，就是染色体核型分析，遗传指的是专业上的遗传性概念，这个病大部分是后天获得性的疾病，由于各种原因体内的基因发生了突变，导致了恶性克隆的增殖，现在研究认为，有一少部分属于有遗传易感性的基因，目前这种项目还没有普遍开展，不能认为它是先天性的遗传性病，所以目前我们认为这个病不会遗传给孩子，但家族性有很少的发生，儿童里面可能能够见到。大部分的成年人随着年龄的增长到了老年以后基因突变的发生率会增加，它还是一个后天获得性基因突变的疾病

色盲的世界是什么颜色色盲是什么遗传方式？

回答：色盲的世界是什么颜色? 色盲程度较轻的患者不可以区分蓝色和绿色，而色盲严重的患者的世界里只有灰白色。色盲是什么遗传方式? 色盲的遗传方式常见于好几种，比如常染色体的显性遗传，常染色体的隐性遗传，还有性染色体的隐性遗传，还有少部分是散在的遗传。这几种遗传方式在临床上都是存在的，传统的教科书上也是这么记载的，发生性隐性遗传的病人的症状发生得更早些，年龄很小的时候可能就出现症状，病情发展会更快些，病变会更严重些。一般来说常染色体的遗传的形态发病年龄要晚些，病情可能也不如性染色体的隐性遗传严重。

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