甲状腺疾病是遗传病吗

回答：骨髓政治异常综合征的诊断，最重要的一个检查叫遗传性检查，就是染色体核型分析，遗传指的是专业上的遗传性概念，这个病大部分是后天获得性的疾病，由于各种原因体内的基因发生了突变，导致了恶性克隆的增殖，现在研究认为，有一少部分属于有遗传易感性的基因，目前这种项目还没有普遍开展，不能认为它是先天性的遗传性病，所以目前我们认为这个病不会遗传给孩子，但家族性有很少的发生，儿童里面可能能够见到。大部分的成年人随着年龄的增长到了老年以后基因突变的发生率会增加，它还是一个后天获得性基因突变的疾病

回答：色盲的世界是什么颜色? 色盲程度较轻的患者不可以区分蓝色和绿色，而色盲严重的患者的世界里只有灰白色。 色盲是什么遗传方式? 色盲的遗传方式常见于好几种，比如常染色体的显性遗传，常染色体的隐性遗传，还有性染色体的隐性遗传，还有少部分是散在的遗传。这几种遗传方式在临床上都是存在的，传统的教科书上也是这么记载的，发生性隐性遗传的病人的症状发生得更早些，年龄很小的时候可能就出现症状，病情发展会更快些，病变会更严重些。一般来说常染色体的遗传的形态发病年龄要晚些，病情可能也不如性染色体的隐性遗传严重。

回答：无创的机械通气能治疗的疾病，其实和有创的机械通气是相似的，在有创机械通气的早期，如果能通过无创通气让病人的症状得到改善，可以减少有创通气的使用的一个比例，主要应该知道无创通气在哪些病人不能用，首先这个病人要清醒，能保持自己呼吸道的通畅，可以把痰液排出到体外，否则如果不能排痰，不能保持气道的通畅，就不能进行无创通气，所以昏迷的病人、不能咳嗽的病人没法进行无创通气，另外因为无创通气要和这面部相连，通过面罩和面部相连，所以面部有外伤或者刚做过手术的病人不能做无创通气，另外因为无创通气还有一部分气体可能同时要进入到胃部，所以刚刚做了上消化道手术的病人不能做无创通气，除了这些禁忌征的情况下，进行有创通气的病人都可以最先首先适用无创通气。

回答：脊髓空洞症是一种可遗传性疾病，它是一种慢性的进行性的病变，目前病因还不是十分清楚，患者多为20到30岁之间的青壮年，早期主要表现为四肢的麻木症状较轻，中期可以逐渐发展到瘫痪，而晚期则会有很多并发症的，发生最终导致患者的死，亡像这类有脊髓空洞症家族史的朋友一定要格外注意检查，定期去医院进行相应检查，以了解自己身体的情况，随时掌握自己的患病风险，更好的预防这种疾病产生严重的后果，所以说脊髓空洞症是一种可遗传性疾病，但是不一定得了脊髓空洞症就一定发展为瘫痪，或者出现最终的死亡。

回答：过敏性疾病一般常见的疾病包括：过敏性皮炎、荨麻疹、湿疹、特异性的皮炎、过敏性鼻炎，其次就是哮喘、咳嗽变异性哮喘、过敏性哮喘，其次常见的就是食物过敏。总体来讲现在的过敏性疾病作为一大类疾病，它涵盖了我们常见的以上这些疾病。怀疑有过敏性疾病的这样一些表现时，建议将孩子带到正规的医疗机构寻求帮助进行进一步的明确的诊断。

回答：肥厚性心肌病是一个常染色体显性遗传性疾病，早在20世纪90年代的时候，当时随着遗传学的发展，基因最早发现的叫MYH7基因的一个突变。随着近年来的一个更多的检查技术的发展以后，发现与肥厚性心肌病相关的基因，可能达70多种，相关的基因突变有1400多种了，都是是相对是比较多的肥厚性心肌病，最特别是梗阻型的肥厚心肌病，一定要嘱病人去避免剧烈的运动和避免情绪的过分激动。

回答：女性老年骨质疏松患者的高发期：1、围绝经期女性容易患骨质疏松。当她月经绝经的时候，她围绝经期的五年之内会出现骨量迅速减少，所以特别容易发生骨质疏松。2、在女性70岁左右，也就是真正进入了老龄社会的时候容易骨质疏松。3、糖尿病、脑血栓、脑血管病、类风湿关节炎患者容易骨质疏松。4、长期吃一些药物，也会导致骨质疏松，我们最常见的药物就是激素，而这种激素类的药物是引起骨质疏松最大的一个杀手，所以大家要警惕。

回答：输血后腰痛无尿这种情况可能是发生了溶血反应，应该尽快到医院做进一步的检查，才能对症治疗。 患者的身体受到外伤，出血量比较多，应该尽快通过输血的方式治疗，输血之后腰痛无尿，很可能是发生了溶血反应。发生溶血反应的时候患者可有发热、寒战等全身症状，也可有腰背痛、无尿、急性肾功能衰竭等表现，肾功能衰竭的时候肾脏的代偿能力明显下降，肾脏的滤过能力也明显的下降，身体上面主要表现为水钠潴留的情况，导致尿液不能正常排出体外，会对周围的组织造成压迫，引起腰痛无尿。 输血后腰痛无尿应该尽快做肾功能、超声检查，然后对症治疗。

回答：黄斑前膜一般没有遗传性。主要是由于继发的相对来说比较多，就特发性的也有，但是特发性的一般发展是比较慢。这种黄斑前膜形成以后，会变成进展遗传性的，黄斑前膜病本身不会有遗传性，当然视网膜或者脉络膜叫变性性疾病是有遗传，疾病可以继发黄斑前膜，单纯的黄斑前膜本身是不遗传。代谢性疾病可以有遗传性，那些疾病可以有遗传性，单纯的黄斑切膜是没有遗传性。

回答：结核性胸膜炎的治疗包括一般治疗、抽取胸液和抗结核治疗。1、一般治疗：注意休息，加强营养，适当运动，体温38℃以上者可以给予物理降温。2、胸腔穿刺抽液：由于结核性胸膜炎容易引起胸膜粘连，故原则上应尽快抽尽胸腔内积液。3、抗结核药物治疗：常规用药为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。治疗原则：早期，适量，联合，规律，全程。单纯的结核性胸膜炎不同于肺结核，其痰液中不含结核分枝杆菌，不会将病菌排出体外，因此不具有传染性。

回答：肾上腺疾病的危害如下： 1、首先肾上腺功能亢进性的疾病会造成明显的高血压、低血钾，甚至糖耐量的异常、糖尿病，这些原因会导致患者心脑血管疾病明显增加，导致病人的死亡率增加； 2、肾上腺皮质功能低下的病人会出现乏力、低血压，甚至会出现低血糖昏迷的情况，可能会出现肾上腺的危象，严重的会威胁生命，所以，对于病人没有原因的疲乏、无力，建议病人到内分泌科就诊。

回答：这个往往不能做到。就算能都认知的很多疾病存在：异病同影、同病异影情况，相同疾病却像咱们平常复制粘贴一样具有相同的影像学表现；不同的疾病，却像双胞胎一样具有十分相似的影像学特征。比如CT对于脑内肿瘤初步筛查，可以初步明确颅内右占位，但是要定性的话，首选MRI进一步检查，甚至需要增强等检查，MRI能够多角度更好的反应组织内成分，当然对于脑出血及脑梗病人是比较好的一个检查，还比如说腹部的实质性脏器肝胆胰脾肾，肾上腺等同时敏感性较高，像这类疾病可以首选CT。还有更多所不能认知的疾病，从它的病因，病理，病生不是十分确切的，更不要说的它的影像学特性了，所以所有医生都任重而道远。

回答：心血管疾病治疗的方法也层出不穷，但是目前的趋势是微创和介入的方向，因为微创和介入，病人受到创伤比较小，恢复得比较快，各种并发症也比较少，比如对先天性心脏病、房缺、室缺、动脉导管未闭，现在主要是考虑用介入治疗的方法，就是通过股动脉或者股静脉及鞘管，然后把封堵装置直接放在缺损的部位。另外包括冠心病的pCI治疗，这也属于微创治疗，当然现在在瓣膜成形方面，换瓣方面，也可以进行TAVI手术或者二尖瓣的手术，也可能进行介入，做微创的治疗。 未来10年、20年，心血管领域会有翻天覆地的变化，应该更微创化治疗，当然随着更进一步的生物学的发展，可能以后基因治疗会有突破性进展，甚至以后冠心病就会越来越少，因为他进行基因的修饰，基因的改善，冠心病的发生率就会明显降低。

回答：错构瘤属于良性肿瘤，但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长，很容易和恶性肿瘤相混淆，临床上应与肝细胞肝癌、肝母细胞瘤、婴儿成血管内皮细胞瘤、肝腺瘤相鉴别。 1.肝母细胞瘤肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别，但后者为实性肿块，AFp90%以上阳性。 2.其他的肝囊肿病变其他可能的肝囊肿病变包括胆管囊腺瘤、寄生虫性和非寄生虫性囊肿也需与肝间叶性错构瘤鉴别，囊性畸胎瘤和单纯性囊肿一般在腹平片或腹部超声上有钙化。 3.恶性间叶组织瘤并囊肿和恶性组织细胞瘤在切除大体标本上都像良性肝间叶性错构瘤，因此需细致的镜下检查。

回答：腰椎疾病的治疗方法除了刚才提及的按摩，还有牵、引贴膏药、口服中医药、小针刀介入微创手术等等治疗方法。什么治疗办法最好呢？同样腰椎疾病的轻重不一样，病患的个人情况不一样，比如年龄、退化程度和体重等等的差异，决定了没有一种办法可以解决所有的椎间盘病变。所以当自己或身边有人得了腰部的疾病，还是要到正规医院经过多方检查后，由有经验的医生选择适合您的个性化的治疗方案。目前国家的现状是游医众多，监管不力，为了防止被骗最佳方案还是去正规大医院就诊。

回答：须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病AILD及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、肾小球肾炎可伴发SHML。

回答：胸痛中心就是要解决，致死性胸痛的人群的救命问题，比如说首当其冲的急性梗死，还有肺栓塞夹层和张力性气胸，当然我们狭义的胸痛中心，就是解决这个急性ST段抬高型心肌梗死的，这种争分夺秒的救治问题。所以说胸痛中心里面起重要角色的，那就是直接的血管再通，直接的血管再通显然直接的pCI，直接的通过介入手段把血管再通。

回答：血虚发热：发热，热势多为低热，头晕眼花，身倦乏力，心悸不宁，面白少华，唇甲色淡，舌质淡，脉细弱。 阴虚发热：午后潮热，或夜间发热，不欲近衣，手足心热，烦躁，少寐多梦，盗汗，口干咽燥，舌质红，或有裂纹，苔少甚至无苔，脉细数。 阳虚中医名词。指阳气虚衰的病理现象。阳气有温暖肢体.脏腑的作用，如阳虚则机体功能减退，容易出现虚寒的征象。常见的有胃阳虚.脾阳虚.肾阳虚等。

回答：识别遗传病： 1、明确的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在您这个家族里面有高发，这个时候您就要高度怀疑是一个遗传的问题； 2、如果您症状上面表现非常不典型。如人家的肺炎可能是治疗了以后三五天就好了，但您肺炎就反反复复难以治疗，而且用了很多的抗生素都不能控制的时候，可能有遗传病存在的可能性； 3、它的症状可以是多种系统累积。

回答：识别遗传病： 1、明确的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在您这个家族里面有高发，这个时候您就要高度怀疑是一个遗传的问题； 2、如果您症状上面表现非常不典型。如人家的肺炎可能是治疗了以后三五天就好了，但您肺炎就反反复复难以治疗，而且用了很多的抗生素都不能控制的时候，可能有遗传病存在的可能性； 3、它的症状可以是多种系统累积。