代谢病是指钙铜等堆积或缺乏而引起的疾病，很多宝宝出生后不久就会有明显的临床症状。遗传代谢病也叫做遗传代谢异常或先天代谢缺陷，是基因发生突变导致的。在临床上，代谢病的主要症状有神经系统异常、代谢性酸中毒、酮症、严重呕吐等。

当人体内的化学过程出现了问题，糖分、脂肪、蛋白质、嘌呤等代谢物质在体内含量过多或者多少，都会导致代谢病。在临床上，代谢病的轻重程度不一，诊断标准也不一样。目前尚无治疗代谢病的有效方法，其主要治疗原则是去掉病因并对症治疗。很多代谢病有遗传性，称为遗传代谢病。那么宝宝代谢病前期症状？
　　尿液异常
　　小儿代谢病的主要症状有神经系统异常、酸中毒、呕吐、肝功能异常、容貌异常、皮肤异常等。患者的尿液通常有异常的气味，通过酮体检查多次呈阳性。如果患者有上述这两种症状，说明有代谢缺陷的可能性。二硝基苯肼法测试能够有效判断患者是否有有机酸尿。
　　低血糖
　　代谢病与体内糖分代谢功能异常有关。低血糖可能是人体摄入某些成分导致的，也可能是代谢缺陷导致的，通常是两种因素共同作用的结果。低血糖的病因包括患者内分泌缺乏、或患有遗传性碳水化合物代谢缺陷、遗传性氨基酸代谢缺陷等症状导致。低血糖患儿通常还会有酮中毒及其它代谢紊乱问题。
　　高氨血症
　　高氨血症也是遗传代谢病导致的，这种病发病时很快很急。患儿通常会有嗜睡、呕吐、呻吟、呼吸困难、昏迷甚至死亡。一旦出现上述的症状，一定要及时到医院检查和治疗。
　　宝宝代谢病前期症状的主要表现，包括尿液异常、低血糖和高氨血症等。遗传代谢病是一种先天性疾病，很难治愈，会影响患者终身。孕妇要定期检查身体，一旦发现胎儿有任何异常，要决定是否继续妊娠。平时要预防代谢性疾病，一定要保持健康的饮食习惯。对于正在处于症状中的病人来说吧，就应该控制一些食物的饮用。同时要进行治疗。