如何确诊原发性醛固酮增多症
发布时间：2020-01-0356713次浏览
原发性醛固酮增多症是以高血压、低血钾为特征的综合征，一般建议通过筛查试验、生理盐水输注试验、卡托普利试验的方式明确原发性醛固酮增多症。
1、筛查试验：主要通过抽血检验醛固酮、肾素活性，计算血浆醛固酮与血浆肾素活性的比值，一旦大于50即可确诊。
2、生理盐水输注试验：患者接受生理盐水输注试验后，其血醛固酮＞10ng/dl，则可以确诊原发性醛固酮增多症。
3、卡托普利试验：通常来说，健康人群接受卡托普利抑制试验后，其血醛固酮浓度下降大于30%，而原发性醛固酮增多症患者的血醛固酮一般不受抑制，没有明显变化。
需要注意的是，如果患者确诊该疾病，建议立即前往医院进行专业治疗。日常建议多休息，避免剧烈活动，以免病情继续加重。
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原醛症的临床表现有哪些
原醛症的早期症状不明显，醛固酮分泌增加，可出现高血压、低血钾的表现。原醛症的发展分为早期、高血压、轻度钾缺乏期和高血压、严重钾缺乏期三个阶段。原醛症的治疗取决于病因，术后大部分患者可治愈，但术后部分患者症状复发。
哪类人群易患原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症多见于肾上腺肿瘤或肾上腺增生患者，患者家族遗传病史，其直系亲属年轻时出现过脑卒中或严重高血压等病症、直系亲属中出现过原发性醛固酮增多症患者、合并有高血压的这类人的几率大点。
原发性醛固酮增多症怎么治
原发性醛固酮增多出现的时候是以手术治疗为最主要的方式，因为它能够让增多症变为缓解。另外就是使用药物治疗，可能会出现一些副作用，造成女性出现月经不调的症状，另外一些就是要积极配合医生治疗，做好心理的工作，饮食方面要特别需要注意。
小儿醛固酮增多症的病因
小儿醛固酮增多症是醛固酮增多导致钠潴留和血浆肾素活性下降而诱发的疾病。其中继发性因素是肾素-血管紧张素增多症，原发性因素则包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺球状带增生等，且与基因遗传有关。
《原发性醛固酮增多症诊断治疗指南》
为规范对原发性醛固酮增多症(原醛症)患者的诊断和治疗，提高对该病的认识并促进其临床实践，由美国内分泌学会联合欧洲内分泌学会、欧洲高血压学会、国际内分泌学会、国际高血压学会和日本高血压学会组织制订的《原发性醛固酮增多症患者的病例检测、诊断和治疗临床实践指南》于2008年发表。
