所谓肛门闭锁，是先天性消化道畸形的一种，它是新生儿消化道畸形，最常见的的一种毛病。它主要是指正常肛门开口的地方，没有肛门，在其他位置，比如会阴、前庭，或者是开口于尿道等地方。它最主要的表现是，新生儿出生以后，发现正常的怎么没有肛门，没有肛门的话，导致排便异常，会引起严重的腹胀。

肛门闭锁是一些宝宝一出生就存在肛门闭锁的情况，这种疾病对宝宝的生命健康有极大的影响，严重的影响了宝宝的健康成长，在发现病症的时候，患者必须及时采取治疗措施。但是这种疾病对于很多人来说还不是很了解，那么，什么是肛门闭锁？
　　肛门闭锁是一种缺陷，发生在婴儿还在母亲体内生长的时候。这种缺陷或畸形发生在母亲怀孕的第5周和第7周之间。有了这些缺陷，肛门大肠的末端，粪便通过的开口，以及直肠上方的大肠就会发育异常。每5000个婴儿中就有1个肛门闭锁，在男性中更为常见。
　　没有人知道为什么有些婴儿会肛门闭锁。肛门闭锁的确切原因尚不清楚。在某些情况下，环境因素或怀孕期间药物的使用可能起作用，但没有一个已被完全确定。在排便时，粪便从大肠进入直肠，然后进入肛门。肛门神经帮助我们感到排便的需要，并开始肌肉活动。当我们排便时，这个区域的肌肉帮助控制排便。
　　肛门闭锁时，肛门口可能在其应在的位置前狭窄或未对齐。在肛门口上可能有一层膜。直肠可能与肛门不相连。直肠可能通过一个叫做瘘管的开口与尿道或生殖系统的一部分相连，但是没有肛门开口。
　　肛门闭锁在医学上常被称为闭锁肛门，有些通俗说法是没有屁眼，这种情况并不少见。此外，这些疾病大多发生在新生儿。有很多种疾病，但大多数需要手术治疗。因此，医生会根据不同的情况制定不同的手术方案。通过积极的治疗，可以在几个月内过上正常的生活。