研究克罗恩病的专家们一直没有停止过对克罗恩的研究，对于克罗恩这种比较复杂的难治愈的疾病，大多数人可能都不了解，就会怀疑克罗恩病的遗传性，那么克罗恩病遗传吗?

目前，克罗恩病的病因并不完全明确，可能与感染、免疫异常和遗传等多种致病因素的综合作用有关。

对于克罗恩病是否遗传，专家做过很多研究，根据单卵性和双卵性双胎的调查，双生子共患克罗恩病者远较溃疡性结肠炎为多，北美犹太人患病的较黑人多，具阳性家族史达10%以上。家庭成员中患本病者尚不能完全排除相同环境、饮食和生活方式对发病的影响。近年来认为本病患者染色体有不稳定现象。总之，近年来许多学者十分重视本病与遗传因素的密切相关性。

近年来有研究发现一类新的肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)是克罗恩病的易感基因之一，其蛋白产物TLIA不仅具有抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡的作用，而且还具有活化T细胞、增加IFN-y分泌等生理活性，在免疫调节及炎症性疾病中发挥重要作用。

TNFSF15基因易感性具有种族差异性。Thie-baut等Es]在欧洲人群中发现TNFSF15rs6478108和rs7869487在克罗恩发生率高于正常人，据报道TNFSF15rs3810936、rs6478108、rs7848647在韩国克罗恩患者与正常人之间有显著统计学差异。另外我国研究人员采用Sequenom基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MAI.DI-TOF-MS)技术检测SNP，发现在中国人群中rs6478108、rs6478109、rs7848647、rs7865494和rs7869487基因型频率在克罗恩患者和正常人群之间差异有统计学意义。

通过上述内容的了解，有些是很专业的知识，但是我们不难看出，克罗恩病的病因和遗传可能有很大关联，所以很多专家猜想克罗恩可能是一种遗传基因缺陷引起的疾病。到底克罗恩病是怎么情况呢?还有待专家们进一步的研究。