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脊髓性肌萎缩的症状

发布时间:2020-08-1855916次浏览

一旦患上严重婴儿型脊髓性肌萎缩,便会对称性肌无力和肌肉松弛的现象,部分患儿还会有肌肉萎缩以及肋间肌麻痹症状。如果是迟发婴儿型,近端肌肉会出现严重的肌无力问题。少年型全身肌无力的情况会缓慢加重,30岁后会失去独立站立的能力。

脊髓性肌萎缩的临床上发病率较高的运动神经元病,这种疾病的发生和遗传因素有着比较密切的关系。这种疾病其实有多种不同的类型,不同的类型症状表现也是不一样的,需要对这些症状进行正确的区分。那么脊髓性肌萎缩的症状有哪些?
  一、严重婴儿型脊髓性肌萎缩的症状
  1.对称性肌无力
  这种情况一般都是先出现双下肢部位,病情发展比较迅速,患儿的主动运动会明显减少。大多数的患儿都有独坐的能力,严重者只有手足有轻微的活动。
  2.肌肉松弛
  肌肉松弛也是该病的常见症状。这个时候患儿的肌肉张力会变得特别低,如果处于卧位,双下肢可表现为蛙腿体位,还会有髋部外展以及膝屈曲的特殊体位。
  3.肌肉萎缩
  如果患上这种疾病,很容易出现肌肉萎缩的症状。不过婴儿的皮下脂肪是比较多的,所以这种症状可能不会那么明显,但也会因此忽略了病情。各位家长应该要好好观察婴儿的情况,以免出现问题没能及时发现。
  4.肋间肌麻痹症状
  由于该病的病情相对来说比较严重,因此会出现比较明显的代偿性腹式呼吸现象。过于严重者还会出现呼吸困难症状。
  二、迟发婴儿型脊髓性肌萎缩的症状
  这一种类型发病的时候,近端肌肉会出现肌无力的现象,情况比较严重,而且下肢要比上肢严重得多。在婴儿时期,吮吸以及吞咽功能是正常的,也不会有呼吸困难的现象,可以独自坐立,但是却不能独自行走。
  三、少年型脊髓性肌萎缩的症状
  这种疾病在婴儿期的时候是正常的,5~15岁之间容易出现慢性加重的全身性肌无力,其中肢体近端最为严重。患者在一定的时期内可以独立行走,大多数患者过了30岁之后就没办法独立站立了,若是情况严重,可能会出现全身衰竭的情况,并且因此失去生命。

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