多囊肾怎么遗传的
发布时间：2020-12-1025569次浏览
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
什么是显性遗传?所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。
什么是隐性遗传?所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同;2、父、母有一方患病，子女发病率在50％以下，如父母均患病，子女发病率增至75％;3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25％，基因传递率为50％，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。
患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
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多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。
多囊肾能治愈吗
多囊肾是不能够治愈的，下面具体进行分析。多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，通常有家族传染性。它的症状主要是血压升高、尿中带血、泌尿系感染、腰痛，严重的可以出现肾功能损害等。这时的治疗是以控制并发症，及对症治疗为主。治疗的目的，主要是尽可能延缓囊肿的生长，和肾功能出现恶化。如果患者出现泌尿系感染、尿血，这时我们可以给予抗感染、止血等治疗。如果患者出现血压升高，我们应该控制血压，限制食盐的摄入。在平时不要应用对肾脏有害的药物，一般是通过以上治疗来延缓多囊肾病情的进展。
多囊肾严重吗
多囊肾如果平时注意预防，如果出现并发症，给予积极的治疗，病情一般并不严重。下面我们具体进行分析。多囊肾是一种遗传性疾病，他的症状有尿血、泌尿系感染、高血压、肾功能损害等。如果多囊性患者已确诊，这时就应该注意预防以上症状的出现，应该做到以下两点：一、平时应该避免劳累，多注意休息，不要熬夜，不要抽烟。尽量少喝酒，饮食应该以清淡饮食、低盐饮食为主，多吃新鲜的蔬菜和水果。平时用药时，应该注意不要使用对肾脏有害的药物。二、如果出现并发症，应积极的给予控制和治疗。如出现高血压，这时就应该积极的控制血压，防止引起肾功能恶化。
多发性囊肿会发病吗
多发性肾囊肿是否会发病，这要根据囊肿的数目，及体积是否影响到肾脏而决定，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，是指囊肿的数目超过两个，一般多为单侧发病。如果患者肾囊肿的数目，较少及体积较小，没有影响的肾脏，这时他是不会发病的。如果囊肿数目较多、体积较大，影响了肾脏，这时会出现高血压、尿血、泌尿系感染，严重的可以出现肾功能减退等症状，这时我们应该给予积极的治疗。一、保守治疗。如果出现高血压，我们可以口服降压药物来进行治疗，如果出现尿血，我们可以给予止血治疗。二、手术治疗。如果患者保守治疗效果不好，且肾功能出现减退，这时我们应该给予手术治疗。
多囊肾衰竭如何治疗
囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，
多囊肾中期检查方法
大家都知道多囊肾需要及时在早期科学的治疗，争取尽快把病治愈，避免受到严重的影响，绝大多数患者都是通过症状来发现的，往往都是中后期了，错过最佳治疗时间，发现症状还需要进一步检查，那么多囊肾中期判断方法有哪些呢?
试问多囊肾的病因
多囊肾会严重危害到人们的身体健康以及影响日常生活习惯。想要更好地治疗多囊肾，必须要了解多囊肾病发的原因。下面我们一起来看看多囊肾由哪些原因导致。引发多囊肾的原因为在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的。
多囊肾可以吃花粉吗
众所周知，对于多囊肾患者来讲，如何健康是非常重要的一件事，我们要合理科学的安排自己的饮食对于疾病的恢复很有利，反之，可能会导致该疾病的加重，这样会对我们的健康来说就更加的不利了，所以在生活中，一定要重视起来，那么多囊肾可以吃花粉吗?
先天性多囊肾如何治疗
肾病治疗专家表示，多囊肾一般来说是通过遗传患病的，男、女发病率相等;父、母有一方患病，子女50％获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75％;不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
多囊肾怎么治
对于急性疼痛要针对病因进行治疗，慢性疼痛一般采取非手术治疗，如疼痛持续或较重时首选非阿片类镇痛药，避免长期使用镇痛药和非类固醇抗炎药，以防止肾损害。囊肿出血或肉眼血尿多为自限性，一般卧床休息，镇痛，适当饮水，防止血凝块阻塞输尿管等保守治疗效果较好。而极少数情况下囊肿出血破入后腹膜引起大量出血，需住院治疗，给予输血。高血压是多囊肾病最常见并发症之一，也是促进肾功能恶化的因素之一，严格控制血压可以延缓肾功能的减退，降低死亡率。常染色体显性多囊肾病是最常见单基因遗传病。目前对于常染色体显性多囊肾病仍无有效的干预措施和治疗药物，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
