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先天性巨结肠是怎么得的

发布时间:2020-09-1651518次浏览

先天性巨结肠这一种疾病相信大家对它了解并不多,其实这种疾病是因为肠道发生畸形,以及消化道发生畸形而引起的,这一种疾病多见于新生儿或者是儿童身上。那么,先天性巨结肠的原因有哪些?下面跟随小编来具体详细了解。

1、缺血、缺氧因素许多实验已证实,神经系统对缺氧最敏感,肠壁神经缺氧1~4h将被损坏。因此任何能引起肠道缺血缺氧的因素都可引起肠壁神经的损害:如胎儿肠套叠、肠系膜血管异常等。

2、毒素作用南美洲有一种Chagas病,主要是由于感染了枯西氏椎体鞭毛虫。而由其产生的毒素造成消化道神经节细胞萎缩变性所致。患者有类似巨结肠的临床表现和病理表现。

3、遗传因素有许多报道已证实,先天性巨结肠症有明显的家族遗传性。但有单纯的遗传因子尚不能发病,而必须有环境因素的作用。其环境因素如妊娠期感染、腹痛、精神损伤等。因此有人提出本病是遗传一环境因素的共同产物,男性发病率高是因其所需的基因阈值较低的缘故。

相信通过上文的详细介绍,相信众多家长应该有一定的了解,所以一定要时刻关注宝宝的身体健康,一旦发现身体出现异常症状后,一定要继续到医院进行治疗,避免长时间的耽误,会带给宝宝身体健康更大的危害。

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先天性巨结肠是什么
先天性巨结肠是什么呢?新生儿对于我们来说是脆弱的,但是有一些疾病往往会出现在新生儿中,给新生儿的健康甚至是生命安全都带来严重的威胁,比如说很常见的就是先天性巨结肠这种疾病疾病,先天性巨结肠是什么呢?
先天性巨结肠的定义
先天性巨结肠的定义是什么?新生儿对于父母来说,就是一个小天使降临在自己的身边,但是,现在新生儿的患病率却越来越高了,先天性巨结肠就是比较常见的一种,对于孩子的健康造成了很大的危害,先天性巨结肠的定义是什么呢?大家一起了解一下。
先天性巨结肠一般的护理方法有什么
先天性巨结肠一般要怎么护理,先天性巨结肠会给患儿带来很大的痛苦,所以必须要及时得到医院进行详细的检查和诊断,那么,在治疗之后该怎么护理效果最好呢,很多的朋友们还不是特别的了解,希望大家能够认真的了解,多多注意。
先天性巨结肠治愈率有多高
先天性巨结肠治愈率是多少,先天性巨结肠的发生,要尽量减少肉类和脂肪的摄入,限制饱和脂肪酸的摄入;多食用富含纤维素的食物,那么,先天性巨结肠儿童能否完全痊愈主要就是看护理的到位不到位。
先天性巨结肠会导致有何危害
先天性巨结肠可引起大量便血、肠狭窄、肠穿孔等危害。
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症,但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘,首先要考虑导致便秘的原因是什么,不排除患者自身的其他疾病,比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等;还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起,需要做结肠造影,观察是否有手术方面遗留的问题;极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管,术后也可能出现一定程度的便秘,所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘,长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后;同时由于肠炎的困扰,孩子会长期的发烧、腹泻,这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻;同时由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是什么
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。有部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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