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肝硬化代偿能活多久

发布时间:2020-11-2055887次浏览

硬化失代偿期患者都对自己的寿命问题比较关心,因为肝硬化失代偿期说明病情已经到严重的晚期了,这时候如果再不及时进行治疗,患者的生命就会受到严重的威胁,那么肝硬化代偿能活多久?下面我们就来一起来了解一下吧。

一般来说,如果慢性乙型病毒性肝炎不能及时有效控制,就会逐渐向肝硬化发展。流行病学调查表明慢传染性肝病患者5-10年就可发展成肝硬化。如果发生了肝硬化仍然不进行有效的治疗,就会进展为失代偿期肝硬化,甚至有可能发展成为肝癌,每年有高达百分之三到百分之六的肝硬化患者会发生肝癌。失代偿期肝硬化患者常因腹水、肝性脑病、食管胃底静脉曲张出血等严重并发症而危及生命。

正确的治疗能有效延长患者的寿命。干细胞是存在于胚胎和成体中的一类特殊细胞,它能长期地自我更新,在特定的条件下具有分化形成多种终末细胞的能力,不同来源的干细胞分化潜能各异。干细胞具有的多向分化潜能和自我更新能力使其成为再生医学的重要“种子细胞”。很多人类疾病与特定器官、组织、细胞的病变或受损有关,通过干细胞分化为多种细胞类型在体内进行细胞替代治疗,重建受损器官或组织功能,从而达到治疗疾病的目的。

以上内容就是肝硬化代偿能活多久这一问题的讲解,肝硬化失代偿期寿命是多久这个问题从以上的介绍内容中相信大家都明白了,只要能够做到及时发现并积极的进行治疗,患者的病情是能够有效控制并延长肝硬化失代偿期寿命的,所以患者不要过于担心,积极进行治疗才是唯一的办法。

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免疫性肝硬化严重吗
免疫性肝硬化已经越来越多的被熟悉了。免疫性肝硬化主要常见于自身免疫系统的肝病,比如原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁型的肝硬化这样的自身免疫系统疾病,还有像自身免疫性肝炎。严重程度也是要根据个体化的差异来进行分析。大多数的自身免疫性肝病往往以肝脏炎症为主要表现,有少数的人会因为肝脏炎症,持续不断的炎症刺激出现肝硬化,这时候如果出现了肝硬化可能比较严重。肝硬化的早期一般还好,没有特别的并发症,如果进展到肝硬化晚期就比较严重。
肝硬化是否会传染
肝硬化是一种严重的肝脏疾病,是各种肝病的终末阶段,可有多种原因引起,如病毒性肝炎、过量饮酒、脂肪肝、肝吸虫病、营养不良等,早期常无明显症状,随着病情发展后期可导致肝腹水、肝性脑病、肝癌等,对患者的危害极大。那么肝硬化会传染吗?以下看看专家是如何解答的。通常所见的肝硬化都是由不同原因引起的,它
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早期肝硬化发展到晚期肝硬化要多久
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肝硬化脾功能亢进能恢复吗
脾功能亢进的患者会出现白细胞血小板降低、脾脏增大。脾功能亢进是由于肝硬化继发的门脉压力增高,门脉压力增高以后导致脾静脉血流障碍,从而导致脾脏的淤血肿大,所以它的始动因素实际跟肝硬化相关,通过内科治疗很难解决,即便用药物可以降低患者的门脉压力,但是由于肝硬化的存在,降低的程度也非常有限。如果脾功能亢进非常严重,有出血倾向,同时出现过消化道出血,建议患者进行脾切加断流手术,以解决患者脾功能亢进的问题。
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肝硬化会引起脾功能亢进吗
肝硬化会引起脾功能亢进。因为肝硬化到了晚期会出现门脉高压,而门脉高压往往主要的表现包括出现脾机能亢进、腹水、食管胃底静脉曲张。脾脏的血流最终会汇入到门静脉中,当出现门脉压力增高时,脾静脉的压力也会随之增高,压力增高后,脾脏流出的血液就会受阻,脾脏就会出现淤血,从而引起淤血性肿大,肿大的脾脏就会出现功能亢进。脾功能亢进最典型的表现是会出现白细胞和血小板的数量减少,患者体检时,会出现脾脏增大,若做影像学检查时,也会发现脾脏的体积比正常值超标的表现。
自身免疫性肝硬化如何治疗
自身免疫性肝硬化的病因往往是有慢性的自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎往往是由于患者的自身免疫功能紊乱所导致的,对于身体的一些自我组织或一些细胞的自我攻击,从而产生的自身抗体阳性。在临床上,比较多见的是抗核抗体阳性。若患者出现抗核抗体阳性,同时合并有转氨酶升高,肝穿病理提示比如界面性炎症,或者是一些玫瑰花结现象,有淋巴细胞浸润,一些特异性的免疫性肝损伤表现,患者考虑是自身免疫性的肝炎。自身免疫性肝炎如果没有经过有效的治疗,可以逐步进展到肝硬化。但是自身免疫性肝硬化阶段,需要根据病情的发展阶段进行治疗。比如在代偿期,患者可能仅仅表现为肝功能异常,而一些其他的出血倾向不明显,脾机能亢进不明显,没有出现过腹水、消化道出血,或一些严重的感染,这种情况可以酌情给患者进行一些激素治疗,使用一些糖皮质激素给患者进行相应治疗,或者同时使用像硫唑嘌呤等这样的一些细胞毒药物、免疫抑制剂。但是如果患者已经发展到肝硬化的晚期阶段,出现了消化道出血、脾功能亢进、腹水等严重并发症,使用激素治疗就一定要慎重考虑,防止患者出现继发的一些出血或者是感染的表现。
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乙肝患者为什么易并发低钙血症
肝硬化患者易并发低钙血症,主要原因为肝硬化患者钙丢失增多吸收减少;胃肠道对钙的吸收能力下降、肝硬化患者常合并有低蛋白血症及降钙素水平升高。
肝硬化脾肿大怎么办
肝硬化的患者大多都会伴随脾脏肿大的情况,主要是因为脾脏淤血所导致,如果没有什么其他的临床症状,那么不需要采取特殊治疗,只需要对原发病做治疗就可以,那么脾脏也能够好转。但是如果否功能亢进,那就可能需要做临床干预了。
肝硬化常见并发症
肝硬化不管是什么原因所导致的,都是肝病的终末期阶段。它的并发症主要表现在几个方面,其实最主要的,包括有腹水、上消化道出血,还有肝性脑病,另外肝肾综合征,这是我们临床上看到肝硬化并发症比较多见的几个类别。像腹水是我们在临床上见到最多的患者,在终末期的时候出现失代偿肝硬化的时候,可以由于一些激素水平的异常,比如醛固酮系统的激活,还有低蛋白血症等这些因素都可以导致患者出现腹水的表现。我们主要通过比如最简单的就是看到足踝部是否有压凹,做腹部B超是否发现腹腔积液,通过这些方法就能够及早地发现是否有腹水,另外有一部分患者也可以出现胸水。胸腹水是肝硬化终末期患者非常常见的并发症,此外还有就是门脉压力高所导致的食道胃底静脉曲张,当压力进一步增高或者是饮食不当的情况下,患者可能会出现静脉曲张的破裂出血,出血的表现包括有呕血,还有黑便,消化道出血严重的情况下,可以直接导致失血性休克,甚至导致死亡。还有的患者并发症当中也比较常见的是肝性脑病,患者可能会出现神志异常的表现。从最轻微的性格行为的异常,到比较严重一些,出现计算力、定向力下降,再到最重的阶段就是出现了浅昏迷,甚至是深昏迷表现。所以这些都是肝硬化终末期比较常见的一些并发症。
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如何预防肝硬化
肝硬化的预防,要视具体病因而定。肝硬化是由于多种原因所导致的肝病终末期改变。到了肝病终末期,肝脏完全被纤维组织所替代,能够正常发挥作用的肝脏细胞数非常有限,这时再想预防就比较晚了。所以预防应该在早期,比如由病毒性肝炎所引起的肝硬化,要尽早进行抗病毒治疗,有助于阻止疾病发展,使得发展到肝硬化概率明显下降。像酒精性肝硬化,尽早戒酒,这样对于发展到肝硬化终末期也是有很大帮助的。还有自身免疫性肝炎或是非酒精性脂肪性肝病出现肝硬化风险存在的时候,从病因上尽早预防,才是预防的有效措施。
肝硬化怎样预防
肝硬化是由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。正常肝内的结缔组织仅占肝脏体积的4%左右,主要分布在肝小叶之间。肝硬化患者由于反复肝细胞损伤后触发肝内结缔组织增生,肝小叶结构被结缔组织完全破坏,广泛增生的结缔组织将肝细胞再生结节分割包绕成大小不等的肝细胞团,形成假小叶。因此肝硬化的预防主要是两个方面,一是控制病因,二是抗纤维化治疗。我国常见肝硬化病因有病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性肝炎、药物性肝损伤、自身免疫性肝病等,需要积极抗病毒、戒酒、控制体重、停用损肝药物等。同时给予活血化瘀抗纤维化等治疗,一般可以预防脂肪肝。如果病情到了肝硬化,建议到专科肝病医院就诊。
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2020-02-11

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肝硬化如何治
肝硬化分为早期肝硬化,也称为代偿期肝硬化,与晚期肝硬化,也称为是失代偿期肝硬化。对于早期肝硬化的患者,首先要针对病因治疗,对于病毒性乙型、丙型肝炎患者而言,最关键的是抗病毒治疗,通过积极抗病毒治疗,慢性乙型肝炎患者可以控制病情进展,而慢性丙型肝炎患者可以治愈。对于酒精性肝炎患者而言,首要是戒酒。对于非酒精性肝炎患者而言,首要是控制体重,低脂饮食。对于药物性肝损伤患者而言,首要是停止损肝药物,积极保肝治疗。上述患者还可以给予抗纤维化治疗,少部分患者可以实现肝硬化逆转。对于晚期肝硬化患者,除了上述治疗,还要积极预防各种并发症,比如腹水、上消化道出血、肝性脑病等,提高患者生存质量,延长生存期。
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肝硬化脾大是怎么回事
导致肝硬化脾大的原因有很多,而其中有四种病因是可以预防的,那就是肝炎的问题,长期酗酒导致肝硬化的问题,另外还有寄生虫和中毒性肝硬化,在平时生活中都能够有所预防,通过良好的预防,避免得肝硬化。一定要休息好,饮食以高热量高蛋白质维生素丰富而可口的食物为宜。要对生活有信心。应该随遇而安,以豁达、乐观的心态对待疾病。
肝硬化早期症状
肝硬化是由多种原因引起来的一种比较常见的进行性的,慢性的,弥漫性的肝脏病变,是有一种或者是多种原因反复(病毒,药物,细菌,酒精,脂肪等)感染引起来的肝细胞广泛性的坏死和结节性的再生,结缔组织增生以及纤维化等。肝硬化的早期临床表现不是一样的,症状较轻,没有特异性。主要的出现食欲减退,食欲不振,全身乏力,劳累出现的早,还会出现腹部的腹胀不适,恶心,呕吐,轻微的腹泻,上腹部隐痛,发热,肝区有疼痛不适,轻度的肿大,有轻度的压痛,精神不振,睡眠质量不好,营养变差,皮肤干枯,出现皮肤和巩膜的黄染,还有出现出血,贫血,口唇暗紫等的情况,内分泌出现紊乱等症状。需要根据引起肝硬化的病因来治疗,还要对症治疗,避免病情加重和并发症的出现。
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谷草转氨酶偏低是怎么回事
谷草转氨酶是临床上比较常见的一个检查,有的医院将谷草转氨酶只规定为5单位每毫升,所以有的人低于这个数字就会存在偏低的情况。但是国际上的标准的起始值是0单位每毫升,因此可以知道并不存在偏低的情况,恰好需要关注谷草转氨酶偏高的原因,根据原因进行处理。