达泊西汀抑制5-HT转运体，能有效地抑制5一HT再摄取， 提高突触间隙5-HT的浓度。达泊西汀高浓度时，可抑制单胺蛋白转运系统，对多巴胺的再摄取也有抑制作用。达泊西汀可增加阴部运动神经元反射的潜伏时间。 在性交时间附近发挥药效有效地限制了长期暴露导致的不良反应，同时也限制了长时间与其他药物相互作用的风险。