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肌无力综合征(肌无力综合征)

肌无力综合征

肌无力综合征概述

Lambert-Eaton肌无力综合征,(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道,进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少,进而影响到终板电位的产生以及肌肉... [详情]
  • 发病部位在哪里?肌肉
  • 应该挂什么科?神经内科、骨科
  • 有什么典型症状?胆碱能危象、肌无力、肌力试验、肌肤麻木、肌肤疼痛
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、肌电图、CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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阳虹

Q: 什么是肌无力综合征

A: 肌无力综合征是一种自身免疫性疾病,该病症会累及到人的神经以及肌肉接头触前膜部位。患有该疾病者不光会出现行走困难等症状,还有可能出现呼吸困难和排尿困难等症状。目前治疗该疾病的方法主要为对症疗法,也可考虑选择免疫球蛋白冲击法和血浆置换法等其他治疗方法。

黄玉红

Q: 肌无力综合征能不能治好

A: 肌无力综合征是一种由神经肌肉传递障碍引起的慢性疾病。肌无力综合征的临床表现是累及的骨骼肌容易疲劳,但休息和抗胆碱药治疗后可部分恢复。肌肉无力是比较难治疗的,但只要长期治疗,加上按摩和针灸,就可以恢复。

阳虹

Q: 什么叫肌无力综合征

A: 这是一种神经肌肉接触的地方传递有障碍的是身体免疫性疾病,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、进食困难,此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

阳虹

Q: 什么叫肌无力综合征

A: 这是一种神经肌肉接触的地方传递有障碍的是身体免疫性疾病,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、进食困难,此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

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