21三体检查，也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测，一般结果包括三类，一类是阴性低风险，一类是阳性高风险，一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准，根据母亲的年龄以及具体孕周，21三体检测有不同的阈值，如果超过这个阈值诊断为高风险，高风险要进一步行羊水穿刺检查，以明确是否胎儿是21三体；一般来说阈值在六七百之间，如果21三体筛查低于阈值，但是超过1:1000，这时考虑为临界风险，比如1:900多或者1:800多这种临界风险，以前是视为正常的，不用进一步干预。但是目前在检测手段上，多了无创DNA检测，也就是NIPT检查这种方法，最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险，目前建议要进一步行NIPT检查，也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断；如果无创DNA检测提示低风险，就可以随诊观察，而如果无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。

NT检查一般是指一项B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度，作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步，一般来说，在孕11周到13周+6天之间，要常规进行NT检查，所有的孕妇都要检查。NT值一般以2.5~3毫米为界，小于这个范围属于低危，定期产检即可；如果超过这个范围，属于高危，胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加。一般在孕中期要直接行羊水穿刺检查，以除外胎儿染色体异常；在孕中期也要加强B超，筛机检查尤其是心脏B超筛机检查以除外胎儿畸形；一部分女性NT值较高，会出现胎儿染色体异常，比如二十一三体或者明显的畸形，比如心脏畸形，有时需要孕中期引产，终止妊娠，放弃胎儿。NT检查是一种常规的筛查检查，建议所有孕妇都要检查，尤其是双胎孕妇，双胎一般不能进行常规的生化糖筛检查，NIPT也就是无创DNA检测不是非常准确，常常染色体异常的筛查，需要依靠NT检查，所以对于双胎来说，NT检查尤为重要。

脐血流高，s/d值升高，是产科医生比较关注的一个数值。这个数值在30周左右时，一般小于三就可以。做四维的最佳孕周一般是20到24周左右，这时s/d比值升高，其意义不大，因为此时胎盘循环没有完全发育好，存在收缩期和舒张期血流的一些不对称，因此认为在这时脐血流高，需要在一到两周之后复查。另外，脐血流高，还应该动态观察这个脐血流情况和宝宝的生长发育情况。如果孩子偏小，脐血流越高，可能这个提示胎儿的功力环境不良，胎盘的循环阻力不欠佳，胎盘灌注不够，所以这个时候可能需要进一步住院，改善胎盘循环或者给些相应的药物治疗等。所以做四维时，其脐血流需要关注需要复查，但不用过于紧张。

做唐氏筛查一般指的是在怀孕16周到18周之间来进行抽血检测，血清生化指标的筛查，也就是所说的唐筛，这次检查是不需要憋尿的，并且一定要空腹八个小时以上，是不能吃饭不能喝水的。但是，如果是放到广义的唐氏筛查，也就是胎儿染色体异常的筛查来说，这次检测是可以适当的憋尿的，因为是通过腹部的超声来进行检查。

孕期超声检查的报告单有很多是英文的缩写，可能对于大多数孕妇来说是比较迷惑的，早孕期超声会看到有CRL这样的缩写，它其实是胎儿头臀长的意思，就简单的来说就是孩子从头到屁股的距离，也就是早孕期来评估胎儿大小的一项重要的指标。然后到了中孕期的时候，会测量胎儿分别各个不同部位的大小，超声报告单中的bPD就是胎儿的双顶径，也就是胎儿头的左右横径的意思。HC是胎儿头围的意思，就是胎儿整个一个头整个周长，这两个指标是共同来评估胎儿头部大小的。接下来还有AC这样一个指标，AC是胎儿的腹围的意思，它可以侧面的反映出胎儿是胖还是瘦。还有FL、HL这两个指标，分别是指胎儿的大腿股骨的长度以及上臂肱骨的长度，这两项指标可以侧面的反映出胎儿四肢的生长情况。