实际上NT检查是被大家简化的名称，主要是孕十二周到十四周之间的产科超声检查。主要的测量方法是通过超声的探头，在孕妇的腹部，进行胎儿大体发育结构的初步筛查。同时要准确的测量胎儿颈部的透明层的厚度，来进行判断孩子是否有重大的出生缺陷。在这个时候可能就会发现是否有脑膨出、脐膨出或者腹裂，比较明显的发育异常。而且通过胎儿透明层厚度的测量，如果大于3.0以上，考虑到和胎儿染色体密切相关。同时还要观察胎儿的鼻骨发育，有没有鼻骨缺失等各种各样的参数，都是全部系列的要进行筛查的，及时发现孩子的出生缺陷。

精准的判断HCG的数值是通过抽血化验的，如果只是想知道阴性阳性，那么通过化验尿也可以。HCG是孕期一种特有的激素，它的全称是绒毛膜促性激素。通过做HCG的检查可以判断是不是怀孕，通过监测数值的变化也可以判断胎儿的发育是否正常。如果只是想知道是不是怀孕，那么就可以通过查尿，粗略的判断是阴性还是阳性。但是如果想知道胎儿发育情况，就需要抽血化验精准的数值了。抽血化验空腹比较准确。在孕早期，HCG的数值应该是2~3天就增长一倍。

nt超声是测量胎儿颈后透明层厚度的一项检查，通常会进行一个经腹部的超声检查，也就是需要充分的暴露腹部经过肚皮来进行这项超声检查。如果孕妇的腹壁比较厚的时候或者胎儿的体位极度的不配合、或存在一些特殊的情况比如宫腔内存在有积血，或者是胎盘需要观察是否有植入的时候，在这种极度特殊的情况下，超声医生可能会在征求您意见的情况下来进行经阴道的超声检查。经阴道的超声检查其实对于胎儿来说是没有任何影响的。请各位在检查的时候，各位宝妈在进行检查的时候，一定要严格的遵照超声医生的医嘱来配合超声医生的检查，nt超声检查的时候需要穿着比较宽松的衣服，以方便于暴露腹部来进行这项nt的超声检查。

21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查21三体高风险，需要进一步做羊水穿刺明确诊断。目前没有特殊方法预防唐氏综合征，一旦确诊，处理方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿发生。21-三体筛查是通过抽取静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出数值，判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人是低风险，即宝宝患此种病的几率相对较低；异常人群，尤其高龄孕妇的风险比较高，为高风险，即此种疾病的几率比较高，需要进一步检测，比如做羊水穿刺明确诊断。

产前检查的项目实际上非常多，但是国家现在尤其在围产保健的专家共同的支持下，又开展了这方面的基本检查项目的指南里都有非常清晰的一个指导，根据每一个人的不同，可能会有不同。但是主要的检查是根据不同的孕龄来进行，比如说早孕阶段，主要检查的就是比如说甲状腺功能，还有艾梅乙，也就是说艾滋病、梅毒、乙肝，这些筛查。可能还会根据早孕期间准妈妈的一些具体情况，开展营养或者其他方面的一些检查，所以并不是完全绝对。如果到了怀孕三个月以后，还有一些相应的比如说超声检查。但实际上，在早孕做超声检查也非常非常重要，因为要做明确的诊断，到底是宫内怀孕还是宫外怀孕。所以项目很多，它可以通过比如说是血的化验，用抽血来检测，那主要就是艾梅乙、肝功、肾功、血糖、血型、血常规、尿常规等等。还有一些检查的项目，比如说最常采用的是心电图、超声，还可以根据这个准妈妈的一些具体情况还有所添加。到了孕中期，可能还有一些其他的检查，比如说唐氏筛查、糖尿病的筛查、系列的超声检查。到了妊娠中晚期除了这些系列的检查以外，还有胎心监护等等。所以每个孕周不同，检查项目也不同。