肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，是能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜，基本形态为杆状。肺炎支原体肺炎发病无季节性，但可能秋季较多。在封闭的人群中，如新兵训练营和幼儿园等，肺炎支原体感染可产生小规模的流行。肺炎支原体感染经常发生家庭内成员间的传播。肺炎支原体所致上呼吸道和下呼吸道感染与年龄有关系，3岁以下幼儿以上呼吸道感染多数，5~20岁年龄的人群主要表现为支气管炎和肺炎，成人则以肺炎多见。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播。大多数肺炎支原体感染为临床显性感染，而非隐性感染。大多数感染者仅累及上呼吸道在经过2~3周，病情加重，表现发热、全身不适、头痛和咳嗽。咳嗽是肺炎支原体感染的特点，在随后的1-2天，咳嗽的频率和严重程度增加，可能会使患者衰弱。患者，可进一步发展成为气管支气管炎或肺炎，与患者的年龄有一定的关系。在这一阶段原先的临床表现仍然存在，咳嗽更加严重，痰白色较少，偶尔痰中带血。血清学检查肺炎支原体IgM抗体阳性，或急性期和恢复期双份血清支原体抗体滴度呈四倍或四倍以上增长时，可诊断为肺炎支原体感染。

肺炎支原体感染的原因，肺炎支原体它是一个能在细胞外生存的一个最小的微生物了，因为支原体本身有80多种，然后能感染人体的可能就是四五种，然后其中肺炎支原体是能引起肺炎的一个菌属，当人体免疫力下降的时候，或者我们接触的肺炎支原体浓度比较高，时间比较长的时候，可能引起人体的这种肺炎支原体的感染，基本上都是通过这种呼吸道的传染，带菌的人也是通过飞沫去传播的，所以如果肺炎支原体感染的患者，我们建议他还是戴一个口罩，防止他对这种空气中的播散。然后每个人，我们正常人群应该提高自身的免疫力，包括不熬夜，保持呼吸道气道黏膜的湿润，补充水分，一个是冬天这种冷空气的刺激，也尽量避免，可以做个气道的保温，带个口罩这样子的，如果感染了肺炎支原体，我们用药的疗程可能要长一些，我们选择可能有左氧类的，和大环内酯类的，左氧类避免应用于儿童，18岁以下的儿童，影响骨发育，疗程要长一些，要监测一下支原体的抗体，或者支原体的RNA。

当肺炎支原体抗体呈现阳性时，不需要慌张，如果没有相应的临床症状可以继续进一步观察，如果有相对应的症状就应该及时的就诊和及时的治疗。肺炎支原体抗体阳性不需要慌张，首先应观察有没有畏寒、发热、咳嗽、鼻塞流涕、乏力等周身不适的症状。因为肺炎支原体抗体是人体自己产生的一种免疫产物，实际上它是人自己抵抗肺炎支原体，人体产生了抗体以后要去抵抗肺炎支原体，而不是人感染肺炎支原体的直接证据，如果没有出现相应的临床表现，也就是没有鼻塞、咳嗽、流涕等临床表现，即使肺炎支原体阳性也不能够表明当前是处于感染状态，可能是接触过肺炎支原体，然后已经被人体自发地清除，产生了抗体。肺炎支原体感染它有一定的潜伏期，大概约为2到3周，应该继续观察，如果在后期出现了相应的临床症状，比如咳嗽、咯痰、鼻塞流涕等，而肺炎支原体在这个时候又发现IGM是阳性就应该高度怀疑是肺炎支原体的感染，这时候就应该就诊相关的专科医院，找专科医生进行针对性的治疗，而如果仅仅是肺炎支原体抗体IGG阳性，而IGM阴性的话则考虑可能既往感染过。

成人IgM抗体阳性是肺炎支原体急性感染指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染IgM抗体可能缺如。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染指标。血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要意义。首次感染肺炎支原体抗体在3到6周达高峰，持续数月或数年后逐渐下降。在临床上碰到单份血清肺炎之体特异性IgM抗体阳性，或者急性期及恢复期双份血清支原体特异性抗体滴度呈4倍或4倍以上增长，再结合出现咳嗽，尤其刺激性咳嗽时，可伴有发热、头痛、全身肌肉酸痛等临床症状体征，两肺有时可闻及湿性啰音，胸部x线呈多病灶浸润阴影，尤其间质性改变为主，白细胞计数略为升高，可以诊断为肺炎支原体感染。

在人体感染肺炎支原体时，血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要的意义。机体首次感染肺炎支原体抗体一般在三到六周达到高峰持续数月或数年后逐步下降。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染的指标。但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染是IgM抗体可能缺如。如果IgM抗体缺如，我们就要需要检测支原体IgG抗体，IgG抗体较IgM抗体出现的晚，如显著升高提示近期感染，如果明显降低，说明处于感染的后期，然后临床上再结合患者咳嗽、咳痰，尤其是刺激性干咳。影像学往往是间质性肺炎的改变，我们根据患者IgM阳性，以及他临床表现和肺部体征，可以明确诊断为肺炎支原体感染。