小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹学名叫脊髓灰质炎，出现后遗症多数是关节的畸形，一侧肢体的一个瘫痪，比如膝关节的一个挛缩足外翻，走路一瘸一拐的。分类如下：1、由于是脊髓灰质炎病毒所致的脊髓前角运动细胞损伤，出现相关性的症状。一般情况下恢复期时间很长，有时甚至6~8个月，甚至时间更长，出现后遗症多数是因为肌肉运动损伤之后引起一个肌肉萎缩。肌肉萎缩了之后导致了各种各样的畸形，比如关节的畸形。2、另外一种就是一侧肢体的一个瘫痪。因为脊髓前角是双侧支配的，一侧的脊髓前角细胞损伤之后，对侧的运动神经也会受损，导致支配肌肉的不能运动，肌张力下降，出现麻痹瘫痪的表现，所以多数是单侧的非对称性的。后遗症伴有一个各种关节的畸形，比如膝关节的一个挛缩足外翻，在大街上有时看一瘸一拐一瘸一拐的，就是两侧肢体的一个长短的不对称导致。

小儿麻痹症状有发热、肌肉酸痛、恶心、呕吐等表现。小儿麻痹症的症状分为麻痹前驱期，然后瘫痪前期、瘫痪期、恢复期、后遗症期。前驱期主要以发热表现为主，伴有全身中毒症状，如说发热、肌肉酸痛、不适。有的患儿还会有腹痛、消化道的表现，以及呼吸道的一个表现，如说轻度的咳嗽、咳痰、流鼻涕、然后头疼、还有腹痛、腹泻，甚至有恶心、呕吐等表现。一般情况下持续1至4天，之后就进入了瘫痪前期，也有的患儿是没有前期的表现，直接进入了一个瘫痪的前期。这个时间段，主要表现的就是以发热为主，一般情况下发热逐渐减退，然后逐渐进入了一个瘫痪期，瘫痪期多数在发病后的2至7天出现，进展到一侧的肢体出现了运动的一个障碍，进而出现了肌张力，肌力的一个下降，同时也伴有关节和肌肉的一个疼痛，或者出现了一个二次发热。进入了瘫痪期的时候，最早的表现可能体温是消退的，进入瘫痪期的时候体温又复生，然后迅速得出现肢体的一个肌张力和肌力的一个下降，单侧肢体为主之后，严重的会出现肌肉萎缩综合症。之后逐渐会进入了一个恢复期，恢复期持续时间非常的长，部分患儿可以自行恢复，但大多数患儿会留有不同程度的一个后遗症。恢复期有的时候是1至6个月，有的时候长达8个月，甚至时间更长。

小儿麻痹症的症状分为四期：前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期，前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏，也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现，前驱期也是在病毒感染以后，持续在1到4天。二、瘫痪前期，多数患者是由前驱期进入瘫痪前期，少数于前驱期的症状消失数天后，再次发烧进入瘫痪前期，也可以无前驱期症状，而从瘫痪前期开始，患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛，活动或者是变换体位时候疼痛加重，同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期，在起病后的2到7天，或者第二次发烧后的1到2天，出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪，随着发热而加重，热退后瘫痪不再进展，没有感觉障碍，大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型，第一个脊髓型是最常见的，第二个是延髓型又称球型，第三个是脑型，脑型比较少见，第四个是混合型，几种表现同时存在。四、恢复期，在瘫痪后的1到2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周到数月，病人8个月内可以完全恢复，严重者需要6到18个月，或者是更长的时间。五、后遗症期，后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肌肉、受累肢体的畸形。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎，因为脊髓灰质炎侵蚀到脊髓的前角细胞，导致运动神经细胞坏死最初的表现只是类似感冒的发烧，但是细胞坏死以后患者的肌肉出现不可逆的肌力丧失，在后期导致患者出现肌肉无力关节挛缩，行走功能出现障碍肢体短缩等一系列问题。