小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹症传染吗？当然传染。小儿麻痹症在我国它是在传染病法中它属于乙类传染病，那么对小孩的一个损害是非常严重的，它是由脊髓灰质炎病毒引起来的，主要通过的是一个粪口途径的传播，那么人是唯一的一个宿主，通过感染的一个粪口途径在人人之间传播。那么最危险的传染源，是小儿麻痹症患者以及无症状的带菌者和粪便中脊髓灰质炎病毒阳性的患儿，那么一旦引起传播后果是比较严重的。小儿麻痹症容易引起严重的一个运动神经性的瘫痪等一些肢体的一个运动障碍的一种后遗症。因此小儿麻痹症的传播，一旦有感染传播还是比较快的。小儿麻痹症的潜伏期一般情况下是1~2周左右。如果我们接触了这样的病人，那么我们要及时进行接触物的一个消毒，保持卫生，然后避免通过粪口途径感染脊髓灰炎病毒。目前为止，我国已经号称消灭了小儿麻痹症，自从接触了一个脊髓灰炎病毒疫苗之后，值得注意的是近年来，接种了脊髓灰质炎病毒疫苗之后，有部分患儿出现了脊髓灰质炎表现，有了一定的一个损害，所以我们在接种脊髓灰质炎病毒疫苗的时候，要明确患儿免疫系统是否是正常，是不是有蛋白类的一些过敏，或者正是在一个上呼吸道或者消化道疾病的一个急性感染期。那么这些都是接种一个相对的禁忌症，我们要尽量避免这些情况的一个出现。

小儿麻痹症的症状分为四期：前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期，前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏，也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现，前驱期也是在病毒感染以后，持续在1到4天。二、瘫痪前期，多数患者是由前驱期进入瘫痪前期，少数于前驱期的症状消失数天后，再次发烧进入瘫痪前期，也可以无前驱期症状，而从瘫痪前期开始，患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛，活动或者是变换体位时候疼痛加重，同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期，在起病后的2到7天，或者第二次发烧后的1到2天，出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪，随着发热而加重，热退后瘫痪不再进展，没有感觉障碍，大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型，第一个脊髓型是最常见的，第二个是延髓型又称球型，第三个是脑型，脑型比较少见，第四个是混合型，几种表现同时存在。四、恢复期，在瘫痪后的1到2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周到数月，病人8个月内可以完全恢复，严重者需要6到18个月，或者是更长的时间。五、后遗症期，后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肌肉、受累肢体的畸形。

小儿麻痹症又叫做脊髓灰质炎，这是一种急性的传染病。因为是病毒侵入到人体血液循环系统当中而引起来的，部分病毒的话会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹，是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状会有发烧、全身的不舒服，严重的时候会有四肢感觉很痛甚至发生瘫痪。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例比较多。儿童发病较成人高，普种疫苗前婴幼儿患病比较多。至50年代末，普遍采用疫苗预防本病后其发病率已经大大下降。这些病毒感染并不会造成患者出现一些基因染色体的变异。所以的话，小儿麻痹症的患者不会遗传给后代的，大家可以放心。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎,进入成年以后治疗小儿麻痹，一般通过手术治疗都可以得到很好的纠正，可以让髋关节实现伸直，让肢体的受力面等长膝关节也能伸直，马蹄足也能放平，但是比较严重的肌肉力量丧失，对后期的治疗可能效果会打一些折扣。