色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色，根据对颜色分辨的障碍不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查，从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形，则根据查表可以得出相应的色盲类型。色盲是由于基因缺陷造成的，病变的基因位于x染色体上，异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍，从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此色盲是无法治愈的。

色盲是眼科常见的遗传性疾病，遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上，所以遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者，则后代无论是生儿子还是生女儿，都是色盲患者。如果父亲为色盲患者，而母亲是健康人，后代生儿子是健康的，而生女儿则为色盲基因携带者，但是不会发病。如果母亲为色盲患者，父亲为健康人，后代生儿子，一定是色盲患者，而生女儿色盲基因携带者，并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者，而父亲为健康人生儿子，有50%的几率为色盲患者，生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。

决定红绿色盲的基因是隐性，位于x染色体。男性患者基因为XBY，女性患者基因为XB、XB。男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女为携带者。女性患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿为携带者。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。表现为不能区分红色和绿色，两色调：长波，红、橙、黄、绿部分为黄色，短波，青、蓝、紫部分为蓝色。专家认为，患者视网膜上具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，把来自两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清红光和绿光。