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色盲的症状有哪些

发布时间:2021-04-1976805次收听

语音内容:

色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色,根据对颜色分辨的障碍不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查,从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形,则根据查表可以得出相应的色盲类型。
色盲是由于基因缺陷造成的,病变的基因位于x染色体上,异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍,从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,因此色盲是无法治愈的。

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色盲的临床表现
色盲是眼科常见疾病,主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍,根据分辨颜色障碍的类型不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形,则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的,病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性死亡患者远远多于女性死亡患者,目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷,因此色盲还没有办法治愈。
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2021-04-19

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色盲遗传概率大吗
色盲是眼科常见的遗传性疾病,遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上,所以遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者,则后代无论是生儿子还是生女儿,都是色盲患者。如果父亲为色盲患者,而母亲是健康人,后代生儿子是健康的,而生女儿则为色盲基因携带者,但是不会发病。如果母亲为色盲患者,父亲为健康人,后代生儿子,一定是色盲患者,而生女儿色盲基因携带者,并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者,而父亲为健康人生儿子,有50%的几率为色盲患者,生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。
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2021-04-19

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色盲检测怎么做
目前临床上对于色盲的检测方式总共有三种,第一种是假同色谱,第二种是色线束实验,第三种则是颜色混合测定器,一般来说如果连三种检测方式都没有通过的话,那么基本上就可以判断为是色盲患者。有部分患者或许能够通过一两相,但是也会被判断为是色弱。
色盲有什么危害
对于患有色盲的患者来说,由于色盲带来的危害实在是太多了,首先患者会感觉到非常强烈的自卑,其次就是在职业的选择上会受到极大的阻碍和局限,但是色盲对于患者最致命的一个伤害就是他能够遗传,也就是说他会遗传给下一辈。
治疗色盲的方法有哪些
要对色盲进行有效地治疗,可以选择指压法或佩戴色盲矫正的眼镜来进行治疗,才可以有效缓解色盲的状况。同时,可以通过色盲本等方式来对色盲病患进行检测,可以了解病患是否出现了色觉异常的状况。色盲是不能够完全去除的,只可以通过治疗的方式来辅助缓解。
色盲的原因有哪些
造成色盲的主要原因是遗传。色盲主要是在X染色体上进行遗传。一旦夫妻双方有携带x色盲基因者,则会遗传给下一代造成色盲。另外,视锥细胞的色素敏感缺少,也会造成色盲的状况。患有色盲者容易出现自卑的心理,需要对其做好疏导工作。
色盲的临床表现
色盲病症的发作会让人难以区分一种或多种颜色给人的日常生活带来很大的不便,而想要防治好该病症,首先对该疾病有详细的了解。目前在临床上色盲被分为多种类型而不同类型给人带来的症状表现也不同,比如红色盲、蓝黄色盲、全色弱、全色盲以及绿色盲等。
色盲如何进行自我检测
色盲的检测有很多种方法,比如色盲表法,彩色毛线挑选法,信号灯测定法,色光镜检查法,颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单,可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色,但能辨别明暗度,色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意:检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行;被检者与色盲表的距离为50~60厘米;认图的时间不可过长,应控制在10秒钟左右;检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单,就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色,如果挑选的不一样,说明被检者有色觉障碍,如果在挑选时犹豫不决换来换去,说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出,只能做初步筛查。
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色盲能治好吗
色盲不能治好吗。色盲属于先天性遗传性疾病,是一种视觉缺陷,对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病,视网膜与脉络膜疾病所致。前者以红,绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同的治疗。后天性色盲,对视力不会存在影响,在我国多是用综合疗法来治疗:1、红光增色仪。能刺激视细胞的色黄功能提高。2、色觉矫正仪。能通过对各种颜色的分辨,识别,转换练习,提高色觉功能3、色盲经络按摩仪。能疏通经络,调节肾水,达到提高视觉的功能。所以患者要坚持治疗。在今后选择工作的时候尽量避开与色觉有关的工作,比如美术类型的专业,摄影类型的专业,设计类型的专业。同时原则上要求色盲的患者不能开车,尤其是红绿色盲的患者。对于家族中存在色盲患者的,在其生育之前最好进行相关的产前诊断以及筛查,确定是否可以出现遗传,以及可能出现遗传的概率。
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决定红绿色盲的基因是隐性,位于x染色体。男性患者基因为XBY,女性患者基因为XB、XB。男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,儿女为携带者。女性患者与正常男性结婚,儿子为患者,女儿为携带者。红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲。表现为不能区分红色和绿色,两色调:长波,红、橙、黄、绿部分为黄色,短波,青、蓝、紫部分为蓝色。专家认为,患者视网膜上具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,把来自两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清红光和绿光。
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