自身免疫性肝炎是一种常见的可以引起慢性肝损伤的一种慢性肝炎。自身免疫性肝炎一般来讲，进展都非常缓慢。从自身免疫紊乱以后进展到肝硬化，有可能可以到二三十年，甚至更长，所以是一个缓慢进展的疾病，常见于中年以上的女性患者。对于自身免疫性肝炎来讲，强调的也是要早期发现，早期诊断。对于临床上来讲，自身免疫性肝炎诊断，是靠一些自身抗体的检查，可以去医院进行相关检查，及早发现。如果出现一些肝损伤，及早运用一些保肝治疗，可以延缓进展的速度。自身免疫性肝炎也是一种慢性的肝损伤，如果持续损伤以后，也可以造成肝硬化，所以是一种慢性肝损伤。但也可以及早发现，也是可控，早期发现，早期治疗，可以延缓进展。

自身免疫性肝炎是一种常见的慢性肝损害，原因现在来讲，直接原因不是特别清楚，是多种因素导致自身免疫紊乱造成的肝损害，所以目前来讲，对于自身免疫性肝炎没有特别的特效药物。但是因为进展的也是相对比较缓慢，现在因为没有特效的药物，所以完全治愈还是不可能完全做到。自身免疫性肝炎确实是进展非常缓慢的慢性肝损伤，强调在早期发现，早期诊断，早期治疗，也是可以延缓进展。在早期的时候，因为进展得非常缓慢，早期对肝损伤，很多病人因为这种病的认识，早期通过自身抗体的检查，诊断，但是他并没有出现肝功能异常，也是暂时不需要治疗。在以后随着病程延长，出现这种严重肝损伤，出现肝功能异常的时候，可能要及时加上相关药物。但是对于自身免疫性肝炎来讲，一旦出现严重肝损伤，可能就是会导致生存期缩短。

自身免疫性肝炎不会遗传，自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病可出现血清自身抗体阳性，根据自身抗体阳性类型不同分为两型，1型为抗核抗体和/或抗平滑肌抗体或抗肝可溶性抗原抗体阳性，2型为抗肝肾微粒体抗体-1型和/或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或γ-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。尽管近年来在自身免疫性肝炎的诊治和发病机制上取得了长足的进步，但目前缺乏与人类自身免疫性肝炎相似的动物模型，发病机制研究进展缓慢，一般自身免疫性肝炎不会遗传。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围发病，女性多于男性，好发于40岁以上。自身免疫性肝炎患者的临床表现多样，一般起病隐匿，慢性化，也有急性发作，甚至可引起急性肝衰竭。目前本病治疗一般优先推荐泼尼松和硫唑嘌呤联合方案，泼尼松可快速诱导症状缓解、血清转氨酶和IgG水平的复常。硫唑嘌呤可发挥免疫抑制效果，多用于维持病情缓解。在获得生化缓解后一般预后较好，生存期接近正常人群，也就是说，不会影响寿命。如果患者发现自身免疫性肝炎时已经肝硬化或治疗后未能获得生化缓解，往往会预后不佳，是决定患者长期预后的两个最重要危险因素。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围内发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病患者血清可出现自身抗体阳性，常见抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝可溶性抗原抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体-1型或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或r-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。近年来，关于自身免疫性肝炎的诊治和发病机制相关研究取得了长足进步，但由于缺乏与人类相似的动物模型，发病机制研究进展相对缓慢。但是可以肯定的是，自身免疫性肝炎不会传染，具有传染性的一般是病毒性肝炎。