自身免疫性肝炎不是一个传染病，是自身免疫性肝炎，是因为这种自身免疫系统的紊乱导致这种慢性肝损伤。直接原因现在不是非常清楚，可能是多种因素造成，综合原因造成的肝脏诱发自身免疫系统紊乱。自身免疫性肝炎常见原因可能有病毒、药物的一些诱发因素，这些因素导致自身免疫系统紊乱以后，造成这种长期慢性肝损伤，并不是一个传染病，所以不会传染，也不是基因异常导致的疾病。所以也不是一个严格意义上的遗传病，但是自身免疫性肝炎，可能有一些遗传因素参与在里面，所以有一定的家族聚集的现象。

自身免疫性肝炎是一种常见的可以引起慢性肝损伤的一种慢性肝炎。自身免疫性肝炎一般来讲，进展都非常缓慢。从自身免疫紊乱以后进展到肝硬化，有可能可以到二三十年，甚至更长，所以是一个缓慢进展的疾病，常见于中年以上的女性患者。对于自身免疫性肝炎来讲，强调的也是要早期发现，早期诊断。对于临床上来讲，自身免疫性肝炎诊断，是靠一些自身抗体的检查，可以去医院进行相关检查，及早发现。如果出现一些肝损伤，及早运用一些保肝治疗，可以延缓进展的速度。自身免疫性肝炎也是一种慢性的肝损伤，如果持续损伤以后，也可以造成肝硬化，所以是一种慢性肝损伤。但也可以及早发现，也是可控，早期发现，早期治疗，可以延缓进展。

自身免疫性肝炎是一种常见的慢性肝损害，原因现在来讲，直接原因不是特别清楚，是多种因素导致自身免疫紊乱造成的肝损害，所以目前来讲，对于自身免疫性肝炎没有特别的特效药物。但是因为进展的也是相对比较缓慢，现在因为没有特效的药物，所以完全治愈还是不可能完全做到。自身免疫性肝炎确实是进展非常缓慢的慢性肝损伤，强调在早期发现，早期诊断，早期治疗，也是可以延缓进展。在早期的时候，因为进展得非常缓慢，早期对肝损伤，很多病人因为这种病的认识，早期通过自身抗体的检查，诊断，但是他并没有出现肝功能异常，也是暂时不需要治疗。在以后随着病程延长，出现这种严重肝损伤，出现肝功能异常的时候，可能要及时加上相关药物。但是对于自身免疫性肝炎来讲，一旦出现严重肝损伤，可能就是会导致生存期缩短。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围内发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病患者血清可出现血清自身抗体阳性，常见抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝可溶性抗原抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体-1型或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或γ-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。本病患者临床表现多样化，一般慢性起病，也有急性化，有的患者发现时已经进入肝硬化甚至肝衰竭。目前本病治疗方案首选泼尼松和硫唑嘌呤，多数可以缓解病情且长期稳定，但少数患者效果欠佳，往往预后不良，有些甚至需要肝移植治疗。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病。是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，血清中可出现自身抗体阳性、高免疫球蛋白，肝穿刺活检病理特点是界面型肝炎。此病往往导致肝硬化、肝衰竭。此病治疗一般选择泼尼松（龙）和硫唑嘌呤联合治疗方案。对于病情轻微的患者，较低剂量的泼尼松单药治疗是一种替代方案。对于病情为中度或重度且糖皮质激素副作用风险增加的患者，一种合理的替代方案是在初始治疗中单用低剂量的糖皮质激素或联用硫唑嘌呤。自身免疫性肝炎患者如果出现终末期肝病表现或肝衰竭，往往建议肝移植手术治疗。