肝脏是人体进行新陈代谢的重要器官，膳食中的蛋白质被消化分解，产生的氨经吸收入血后，可通过肝脏代谢转变为尿素，最终经肾脏排出体外，因肝硬化等原因，导致肝功能减退或门体分流后，氨等毒性物质可不经肝脏代谢，而直接入血，导致血中氨等毒性物质水平增加，引发多种中枢神经系统功能失调症状。如病情持续进展，患者还可出现意识障碍，甚至昏迷，这种由肝功能减退或门体分流，导致有毒物质堆积，所引发的中枢神经系统功能失调综合征，称为肝性脑病。去除肝性脑病发作的诱因，是其一般治疗的基本原则，亦是其他药物治疗的基础，包括以下措施。一、调整饮食结构。二、慎用镇静药。三、纠正电解质和酸碱平衡紊乱。四、止血和清除肠道积血。五、如患者有缺氧应予吸氧，低血糖可静脉注射高渗葡萄糖，如有感染应及时控制。

肝脏是人体进行新陈代谢的重要器官，膳食中的蛋白质被消化分解，产生的氨经吸收入血后，可通过肝脏代谢转变为尿素，最终经肾脏排出体外，因肝硬化等原因，导致肝功能减退或门体分流后，氨等毒性物质可不经肝脏代谢，而直接入血，导致血中氨等毒性物质水平增加，引发多种中枢神经系统功能失调症状。如病情持续进展，患者还可出现意识障碍，甚至昏迷，这种由肝功能减退或门体分流，导致有毒物质堆积，所引发的中枢神经系统功能失调综合征，称为肝性脑病。影像学检查主要包括，急性的肝性脑病患者进行头部CT，核磁共振检查可以发现脑水肿。慢性肝性脑病患者，则可发现不同程度的脑萎缩。另外，磁振波谱分析是一种可以测定，慢性肝病患者大脑枕部皮层，和顶部皮质胆碱、谷氨酰胺，肌酸等含量的办法。轻微的肝性脑病，甚至一般的肝硬化患者，都可以有某种程度的改变。

肝脏是人体进行新陈代谢的重要器官，膳食中蛋白质被消化分解，产生的氨经吸收入血后，可通过肝脏代谢转变为尿素，最终经肾脏排出体外，因肝硬化等原因，导致肝功能减退或门体分流后，氨等毒性物质可不经肝脏代谢，而直接入血，导致血中氨等毒性物质水平增加，引发多种中枢神经系统功能失调症状。如病情持续进展，患者还可出现意识障碍，甚至昏迷，这种由肝功能减退或门体分流，导致有毒物质堆积，所引发的中枢神经系统功能失调综合征，叫肝性脑病。当大脑细胞活动时所发出的电活动，正常人的脑电图呈α波，每秒8-13次。肝性脑病患者的脑电图表现为节律变慢。Ⅱ-Ⅲ期患者表现为δ波或三相波，每秒4-7次。昏迷时表现为高波幅的δ波，每秒少于4次。脑电图的改变特异性不强，尿毒症、呼吸衰竭、低血糖亦可有类似改变。此外，脑电图对亚临床肝性脑病，和I期肝性脑病的诊断价值较小。

肝脏是体内进行新陈代谢的重要器官，膳食中蛋白质被消化分解，产生的氨经吸收入血后，可通过肝脏代谢转变为尿素，最终经肾脏排出体外，因肝硬化等原因，导致肝功能减退或门体分流后，氨等毒性物质可不经过肝脏代谢，而直接入血，导致血中氨等毒性物质水平增加，引发多种中枢神经系统功能失调症状。如病情持续进展，患者还可出现意识障碍，甚至昏迷，这种由肝功能减退或门体分流，导致有毒物质堆积，所引发的中枢神经系统功能失调综合征，成为肝性脑病。诱发电位检查是大脑皮质或皮质下层，接受到由各种感觉器官受刺激的信息后，所产生的电位，其有别于脑电图所记录的，大脑自发性电活动。根据受刺激感觉的不同部位，可将诱发电位分为视觉诱发电位，脑干听觉诱发电位和躯体感觉诱发电位，诱发电位检查多用于，轻微肝性脑病的诊断和研究。尚有一种P300事件相关电位，其与传统的诱发电位相比，具有不受刺激部位生理特性影响的特点。轻微肝性脑病患者P300潜伏期延长。

出现肝性脑病时，可吃些粥类、汤水等易消化吸收的食物，水果、蔬菜等维生素含量高的食物，高糖食物等；要注意限制蛋白质摄取，病情改善后，才能逐渐增加蛋白质供给。

肝性脑病能活多久需根据具体情况分析。若发病同时出现严重并发症，患者存活时间一般不会超过一年。若并没有出现并发症，且肝移植成功，存活时间可在五年左右。

毛地黄黄酮属类黄酮类化学物，具有抗炎作用，可以减少细菌毒素导致的大脑内部炎症。先天不足，肝肾虚损，应滋补肝肾，强筋壮骨。后天失养，脾肾亏虚，可益气健脾，补肾壮骨。痰瘀互阻，脑窍闭塞，可活瘀化痰，通络开窍。静脉输入葡萄糖前应通过非肠道补充维生素B1，防止诱发WE脑病。肝性脑病最主要的治疗方法，去除诱因，使用相关的药物，促进体内氨的代谢。5、

肝性脑病是严重肝病引起的，患有这种病要特别注意维持营养充足，平时多补充碳水化合物，还要注意维生素的吸收，严重的患者要多吃流食，最好多吃些易消化的食物。合理的饮食对健康的人，可增加体质，对于病人则对缓解症状有一定的帮助。

肝性脑病是严重肝病在末期的体现，也是在临床上，导致肝癌患者死亡的主要原因之一，死亡率极高。但是也有区分，肝性脑病病症属于癌组织，这种组织会严重损害患者的肝实质。至于肝性脑病一般能活多久，要看是在早期、中期还是晚期，这些癌细胞损害肝的同时，也会合并肝硬化。

肝性脑病临床上一般分为四期。Ⅰ期：轻度言语或行为不正常，可能有扑翼样震颤，血氨可能增高；Ⅱ期：明显言语和行为异常，明确的扑翼样震颤，血氨明显增高；Ⅲ期：嗜睡，严重言语和行为异常，扑翼样震颤明显，血氨明显增高；Ⅳ期：昏迷不醒，压眶反射消失等。