医药上市公司A股正逐步进入业绩报告高峰期
在已公布年报、业绩预测或快报的240多家药企中，有三家科创板未盈利药企实现扭亏为盈。
百奥泰凭借多项授权交易收益，2021年实现营业收入8.29亿元，同比增长348.04%；康希诺依靠重组新冠病毒疫苗实现营收43亿元，同比增长17174.54%；艾力斯是唯一一款三代EGFR-TKI伏美替尼上市公司，收益增长率最高。
巧合的是，他们都在2020年完成了科创板IPO。
此外，国内领先的疫苗企业智飞生物独占鳌头，成为唯一净利润超过100亿元的A股企业，达到101.97亿元。在过去的一年里，与新冠监测相关的IVD企业的业绩仍在飙升，热门生物的净利润增长率高达1856.81%。
3家企业有望采摘01扭亏为盈
根据上海证券交易所《关于科技创新板股票及存托凭证交易有关事项的通知》第二条的规定，发行人在科技创新板上市时未获利的股份应当相应标注：发行人未获利的，其股票或存托凭证的特殊标志为U；如果发行人首次获利，特殊标志将被取消。
自2019年7月科技创新板开市以来，科技创新板第五套标准共有12家非营利性酒店公司上市。从披露的年报、快报或预告来看，预计2021年有三家企业扭亏为盈，分别是百奥泰、康希诺和艾力斯。
此外，在9家未盈利的上市药企中，百济神州、君实生物、亚虹医药和上海艺中有4家企业在2021年减亏；泽景药业、迪哲医药、前沿生物、迈威生物、神舟细胞等5家企业在2021年亏损。
巧合的是，在2021年完成科创板IPO后，有三家企业实现了扭亏为盈。
从具体的业绩情况看，百奥泰在2021年实现了8.29亿元的营业收入，同比增长348.04%，实现了8517.85万元的净利润，扣除了3916.53万元的非净利润。百奥泰之所以业绩大幅增长，与其领先收入的大幅增长有关。2021年，百奥泰在4月、8月和9月分别进行了三次授权交易。去年4月，百奥泰和渤健达成协议，就BAT1806达成协议，这是一种类似于托珠单抗生物的药物。百奥泰向渤健提供了该产品在中国以外的产品权益许可证，并获得了最高1.2亿美元的首付和里程碑，加上两位数的净销售分级许可使用费。今年8月，百奥泰与高级许可证达成协议，将乌司奴单在美国市场垄断的BAT2206产品的商业化权益有偿给了高级许可证，并获得了最高的1.2亿美元的首付和里程碑，以及两位数的净销售额作为供应价格。9月，百奥泰与山德士达成协议，将BAT1706在美国、欧洲、加拿大和其他大多数BAT1706合作的未覆盖国际市场的独家产品商业化权益获得山德士的赔偿许可。当达到约定的条件时，百奥泰可以获得最高1.55亿美元的首期付款和里程碑式付款，以及两位数的利润份额。从这个角度来看，授权许可收入占2021年百奥泰收入的重要组成部分。此外，百奥泰的阿达木单抗注射液也在2021年增长，预计销售收入同比增长1.1亿元至1.3亿元，同比增长60.15%-71.09%。
更多的是依靠产品获批上市，康希诺和艾力斯实现了业绩大增。
2021年康西诺实现营业收入43亿元，同比增长17174.54%，净利润19.14亿元，扣非净利润17.97亿元。重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名:克威莎)的上市对公司主营业务收入和归属于母公司所有者的净利润产生了积极影响。克威莎是中国第一种新型冠状病毒疫苗，也是墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权。
艾利斯的营业收入增长了94407.79%，实现了5.3亿元的营业收入，净利润为1827.46万元，但由于扣除了6204.23万元的非净利润，艾利斯今年无法获得U。在报告期内，伏美替尼的批准和上市是艾利斯主营业务收入大幅增长的主要驱动力。与此同时，伏美替尼是唯一一家第三代EGFR-TKI，在去年12月的医疗保险谈判中成功进入了国家医疗保险报销目录。从这个角度来看，伏美替尼也将成为艾利斯未来一段时间的主要收入来源。
唯一净利润超过100亿元的02A股。
在已披露业绩的a股制药企业中，智飞生物以101.97亿元的净利润排名第一。根据2021年度业绩快报，公司在报告期内实现营业收入306.37亿元，同比增长101.68%；净利润为101.97亿元，同比增长208.88%。智飞生物也是唯一一家净利润超过100亿元的A股上市制药公司，目前已披露业绩。
智飞生物主要从事疫苗、生物产品的研发、生产和销售。成立初期，代理业务是主要业务。此后，通过自主研发，逐步建立了自己的产品体系，形成了代理+自主的商业模式。具体来说，自主产品主要分布在细菌疫苗、病毒疫苗和结核病预防疫苗三个部分，主要涉及预防脑流、结核病、肺炎、流感、狂犬病、诺如病毒感染等人类疫苗项目；代理产品包括四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗等。其中，作为默沙东方四价HPV疫苗和九价HPV疫苗的独家代理，券商预计HPV疫苗业务收入占80%以上。
此外，智飞生物重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也在提振智飞生物业绩。在2020年年报中，智飞生物曾透露，该公司与中国科学院微生物研究所签署了一项合作研发协议，于2020年6月启动了重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的临床试验，并于10月获得了I、II期临床试验安全性和免疫原性的关键数据。
这种新型冠状病毒疫苗于2021年3月1日在乌兹别克斯坦注册并上市，成为第一种在国际上注册的重组亚洲单位新冠肺炎疫苗；同年3月10日在中国被批准紧急使用；今年2月21日，该疫苗在中国被批准为新冠肺炎灭活疫苗。
至于业绩增长，志飞生物表示，公司加大了研发投入，推陈出新，独立产品和代理产品的销售持续稳步增长，公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期大幅增加。
